По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

Использование иммуномодулирующих эффектов препарата Иммуномакс® в практике терапевта

О. А. Гизингер Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов», г. Москва, Россия, доктор биологических наук, профессор, федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет дружбы народов». Медицинский институт. 117049, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 8, e-mail: ogizinger@gmail.com, тел.: 8 (919) 319-46-04, ORCID 0000-0001-9302-0155

Проведен анализ клинико-иммунологической эффективности препарата Иммуномакс® в терапии хронических заболеваний бактериальной, вирусной или смешанной этиологии. Анализ библиографических данных показывает увеличение публикаций, посвященных анализу клинико-иммунологической эффективности препарата Иммуномакс®, что свидетельствует о внимании исследователей к данному иммуномодулятору, об обоснованности его применения при дисфункциях факторов врожденного и адаптивного иммунитета, возникших на фоне бактериальной и вирусной инфекции, вторичных иммунодефицитных состояний с нарушением киллерных, фагоцитарных функций секреторных механизмов, процесса выработки и поддержания баланса цитокинов.

Литература:

1. Дядина К. С. Проблема комплексности лабораторно-клинических расстройств в норме и патологии. Вестник новых медицинских технологий. электронное издание. 2020; 14 (2): 123–127.

2. Летяева О. И., Гизингер О. А. Иммуномодулирующая терапия как способ коррекции иммуномикробиологических нарушений урогенитального тракта при хламидийной инфекции, осложненной бактериальным вагинозом. Гинекология. 2011; 13 (1): 16–21.

3. Babu S., Blauvelt C. P., Kumaraswami V., Nutman T. B. Cutting edge: diminished T cell TLR expression and function modulates the immune response in human fi larial infection. J. Immunol. 2006; 176 (7): 3885–3389.

4. Bagaev A., Pichugin A., Nelson E. L., Agadjanyan M. G., Ghochikyan A., Ataullakhanov R. I. Anticancer mechanisms in two murine bone marrow-derived dendritic cell subsets activated with TLR4 agonists. J. Immunol. 2018; 200 (8): 2656–2669.

5. Пинегин Б. В., Хаитов Р. М. Современные принципы создания иммунотропных лекарственных препаратов. Иммунология. 2019; 40 (6): 13–17.

6. Хаитов Р. М., Атауллаханов Р. И., Шульженко А. Е. Иммунотерапия: руководство для врачей. Под ред. Р. М. Хаитова. 2020: 700.

7. Инструкция по медицинскому применению препарата Иммуномакс®. РУ № Р N001919/02.

8. Guillot L., Medjane S., Le-Barillec K., Balloy V., Danel C., Chignard M., Si-Tahar M. Response of human pulmonary epithelial cells to lipopolysaccharide involves Toll-like receptor 4 (TLR4)-dependent signaling pathways: evidence for an intracellular compartmentalization of TLR4. J. Biol. Chem. 2004; 279 (4): 2712–2718.

9. Атауллаханов Р. И., Пичугин А. В., Шишкова Н. М., Мастернак Т. Б., Малкина Е. Ю., Ульянова Л. И. Клеточные механизмы иммуномодулирующего действия препарата Иммуномакс. Иммунология. 2005; 26 (2): 111–120.

10. Пичугин А. В. и др. Иммуномодулятор Иммуномакс активирует дендритные клетки. Иммунология. 2015; 36 (4).

11. Шувалов А. И. и др. Модуляция транскрипции клеточных генов препаратом Иммуномакс: активация генов интерферонов и интерлейкинов. Иммунология. 2014; 35 (1): 56–59.

12. Никонова А. А. и др. Иммуномакс-агонист TLR4-влияет на фенотип легочных макрофагов при респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у мышей. Acta Naturae (русскоязычная версия). 2018; 10 (4): 39.

13. Kasprzak A. et al. Detection of DNA, mRNA and early antigen of the human cytomegalovirus using the immunomax technique in autopsy material of children with intrauterine infection. Virchows Archiv. 2000; 437 (5): 482–490.

14. Рогова Ю. А., Силина Л. В., Провоторов В. Я. Динамика иммунологических показателей при использовании в комплексной терапии опоясывающего лишая иммуномакса и ферровира. Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. 2011; 15. 16 (111).

1. Dyadina K. S. Vestnik novykh meditsinskikh tekhnologiy. elektronnoe izdanie (Journal of New Medical Technologies, eJournal). 2020; 14 (2): 123–127.

2. Letyaeva O. I., Gizinger O. A. Ginekologiya (Gynecology). 2011; 13 (1): 16–21.

3. Babu S., Blauvelt C. P., Kumaraswami V., Nutman T. B. Cutting edge: diminished T cell TLR expression and function modulates the immune response in human fi larial infection. J. Immunol. 2006; 176 (7): 3885–3389.

4. Bagaev A., Pichugin A., Nelson E. L., Agadjanyan M. G., Ghochikyan A., Ataullakhanov R. I. Anticancer mechanisms in two murine bone marrow-derived dendritic cell subsets activated with TLR4 agonists. J. Immunol. 2018; 200 (8): 2656–2669.

5. Pinegin B. V., Khaitov R. M. Immunologiya. 2019; 40 (6): 13–17.

6. Khaitov R. M., Ataullakhanov R. I., Shulzhenko A. E. Immunoterapiya. rukovodstvo dlya vrachey (Immunotherapy Guide for doctors. Ed. R. M. Khaitov). 2020: 700.

7. Instruction on the Medical Use of Immunomax. Registration number: PУ No.001919/02-2002.

8. Guillot L., Medjane S., Le-Barillec K., Balloy V., Danel C., Chignard M., Si-Tahar M. Response of human pulmonary epithelial cells to lipopolysaccharide involves Toll-like receptor 4 (TLR4)-dependent signaling pathways: evidence for an intracellular compartmentalization of TLR4. J. Biol. Chem. 2004; 279 (4): 2712–2718.

9. Ataullakhanov R. I., Pichugin A. V., Shishkova N. M., Masternak T. B., Malkina E. Yu., Ulyanova L. I. Cellular mechanisms of the immunomodulating action of the drug Immunomax. Immunologiya. 2005; 26 (2): 111–120.

10. Pichugin A. V. et al. Immunomodulator Immunomax activates dendritic cells. Immunologiya. 2015; 36 (4).

11. Shuvalov A. I. et al. Modulation of transcription of cellular genes by Immunomax: activation of interferon and interleukin genes Immunologiya,. 2014; 35 (1): 56–59.

12. Nikonova A. A. et al. The immunomax agonist TLR4 aff ects the phenotype of pulmonary macrophages in respiratory syncytial virus infection in mice. Acta Naturae. 2018; 10 (4): 39.

13. Kasprzak A. et al. Detection of DNA, mRNA and early antigen of the human cytomegalovirus using the immunomax technique in autopsy material of children with intrauterine infection. Virchows Archiv. 2000; 437 (5): 482–490.

14. Rogova Yu. A., Silina L. V., Provotorov V. Ya. Nauchnye vedomosti Belgorodskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya: Meditsina. Farmatsiya (Belgorod State University Scientifi c Bulletin. Series: Medicine. Pharmacy). 2011; 15. 16 (111).

Ситуация c лечением больных терапевтического профиля, имеющих воспалительные заболевания вирусной или бактериальной природы, является крайне сложной в связи с уже имеющейся у пациентов антибиотикорезистентностью, дисбиозом желудочно-кишечного тракта, оксидативными и иммунными нарушениями [1]. Сложность диагностики и персонифицированного подбора антимикробной терапии сказывается на прогнозе заболевания для конкретного пациента [2].

В практике терапевта вопрос нормализации показателей иммунного статуса подразумевает проведение мероприятий, направленных на формирование механизмов на уровне макроорганизма, способных создавать колонизационную резистентность слизистых оболочек, ликвидировать цитокиновый дисбаланс, подавлять развитие аутоагрессивных иммунных реакций. При хронических воспалительных процессах, обусловленных персистирующей или латентной бактериальной или вирусной инфекцией, без активации иммунной защиты невозможно добиться удовлетворительных результатов лечения, снижения частоты рецидива и увеличения промежутка межрецидивного периода.

Сложность терапии больных, имеющих хронические заболевания, этиологической причиной которых могут быть патогены бактериальной и вирусной природы, диктует необходимость привлечения в базовые схемы средств с доказанной иммунотропной активностью, действием клетки и их рецепторы, в том числе и рецепторы врожденного иммунитета (TLR), реализующих процессы распознавания и реагирования на патоген. Экспрессия TLR разными типами клеток в тканях организма является необходимым условием, при котором иммунная система адекватно реагирует на вирусную инфекцию [3].

Среди разработок российских ученых и врачей можно отметить препарат растительного происхождения Иммуномакс® — агонист TLR4. Агонисты TLR привлекли внимание и вызвали интерес у исследователей благодаря иммуностимулирующим свойствам в отношении факторов врожденного иммунитета, способности подавлять активность вне- и внутриклеточных патогенов, эффективности при лечении онкологических заболеваний [4]. Важным преимуществом данного препарата является его эффективность при лечении заболеваний, склонных к хронизации. При лечении хронического воспалительного процесса инфекционной природы применение данного иммуномодулятора как дает возможность уменьшить клинические проявления болезни, так способствует элиминации патогена. Применение иммуномодулятора при рецидивирующем течении хронической инфекции позволяет увеличить длительность ремиссии и межрецидивного периода, снизить частоту рецидивирования.

Для Цитирования:
О. А. Гизингер, Использование иммуномодулирующих эффектов препарата Иммуномакс® в практике терапевта. Терапевт. 2020;6.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: