Актуальность темы
Черно-пестрая порода крупного рогатого скота в России занимает первое место по численности поголовья (56,6 %), второе место (14,2 %) – за симментальской, четвертое (5,9 %) – красной степной и пятое (3,7 %) – красно-пестрой породой [19]. Эти породы, за исключением последней, достаточно длительное время разводятся на территории России в различных природно-климатических зонах [4, 11].
Относительно молодая красно-пестрая порода, созданная путем скрещивания симментальских коров с красно-пестрыми голштинскими быками, начинает занимать свое заслуженное место при производстве молока в различных регионах России, включая Красноярский край [3].
В Алтайском крае практически все поголовье крупного рогатого скота региона принадлежит четырем породам. Так, на долю симментальской породы приходится 39,2 %, красных пород – 26,5, черно-пестрой – 24,3 и красно-пестрой – 9,9 % [2].
При совершенствовании пород сельскохозяйственных животных важное место отводится изучению частот эритроцитарных антигенов, генотипов и аллелей. Даже в пределах одной и той же породы, но в разных стадах животные могут значительно отличаться по этим показателям. Использование иммуногенетических параметров, включая группы крови и белковые полиморфные системы, способствует изучению генетических процессов, протекающих в стадах сельскохозяйственных животных, позволяет повысить эффективность разведения животных [5, 6, 9, 10, 14].
При совершенствовании пород и типов сельскохозяйственных животных некоторые авторы наряду с традиционными методами предлагают в качестве селекционируемых признаков включать устойчивость животных к наиболее распространённым заболеваниям [14, 16–18], воспроизводительные способности [2] и устойчивость к накоплению тяжелых металлов в органах и тканях [1, 8, 12, 20–22].
Цель исследований – изучение частоты эритроцитарных антигенов 9 генетических систем, количества генотипов и частоты аллелей в системе F-V у быков четырех пород в ОАО «Племпредприятие “Барнаульское”», а также установление индексов генетического сходства между ними.
Материал и методика исследований
Объектом исследований были особенности групп крови быков-производителей и бычков, выращиваемых на элевере ОАО «Племпредприятие “Барнаульское”» Алтайского края. Быки принадлежали к черно-пестрой, красно-пестрой, симментальской и трем красным породам: красной степной, красной датской и англерской.
Определение эритроцитарных антигенов проводили по общепринятой методике в лаборатории биотехнологии СибНИПТИЖ СФНЦА РАН. Для этого использовали 53 антисыворотки, с помощью которых определяли антигены 9 генетических систем. Частоты антигенов по всем системам и генотипов в системе F-V рассчитывали в долях единицы делением количества животных, имеющих данный антиген или генотип, на общее количество быков в группе. Частоту аллеля F в генетической системе F-V определяли путем деления суммы удвоенного количества животных с этим аллелем и числа гетерозигот на удвоенную численность быков в группе. Частоту аллеля V находили путём вычитания из единицы частоты аллеля F [10]. Индекс генетического сходства (r) определяли путем вычитания из единицы генетической дистанции (d), которую вычисляли по формуле А. С. Серебровского [15]:
где Δi – разность между частотами одного и того же антигена в сравниваемых группах xi и yi;
n – число антигенов, по которым производили сравнение.
Статистическую ошибку индекса генетического сходства (Sr) определяли по формуле Л. А. Животовского [7]:
где N1 и N2 – число быков в группе;
r – индекс генетического сходства.
Статистическую обработку проводили с помощью компьютерной программы Microsoft Excel.
Результаты исследований и их обсуждение
В табл. 1 приведена частота эритроцитарных антигенов у 138 быков черно-пестрой, 103 – красно-пестрой, 106 – симментальской и 270 гол. красных пород.
Так, частота антигена F была максимальной и изменялась от 0,874 у красно-пестрых быков до 0,981 – у производителей красных пород. Только 5 животных из 270 последних пород не имели этот антиген и были гомозиготными по аллелю V. Наоборот, среди красно-пестрых быков у 13 из 103 отсутствовал антиген F. Частота антигена А2 у красных пород составила 0,348, встречаемость его у животных других трех пород была в 1,42–1,78 раза выше.
В сложной генетической системе В, представленной 31 антигеном, более высокой была частота групповых факторов крови B2, G2, O1, Y2, G’, O’ и Q’, которая у черно-пестрых быков составила 0,210–0,710, у красно-пестрых – 0,204–0,534, у симментальских – 0,245–0,547, у быков красных пород – 0,156–0,574. При этом наибольшие различия между породами были по эритроцитарному антигену Y2 и составили 0,446 между черно-пестрыми и симментальскими быками. Наименьшие различия были по антигену О1 (0,001) между черно-пестрыми и красно-пестрыми, а также по O’ (0,006) – между этими же породами и 0,011 – между симментальскими и красными, по фактору крови Q’ (0,017) – между красно-пестрыми и быками красных пород.
Наоборот, частота эритроцитарных антигенов B1, I1, I2, P1, P2, Q, T1, T2, I’, J2’, K’, P1’, Y’ и B” была значительно ниже по сравнению с вышеназванными факторами крови. У черно-пестрых быков она составила 0–0,130, красно-пестрых – 0–0,087, симментальских – 0–0,094 и у красных – 0,004–0,137.
В генетической системе С встречаемость антигенов C1, C2, E, W и X2 у черно-пестрого скота составила 0,225–0,601, красно-пестрого – 0,146–0,825, симментальского – 0,292–0,764 и у красного – 0,344–0,430. Однако фактор крови R1 отсутствовал у всех производителей относительно молодой красно-пестрой породы. Его частота у быков черно-пестрой породы составила 0,087, симментальской – 0,057 и у быков красных пород – 0,022.
В других генетических системах у всех пород относительно невысокой была частота эритроцитарных антигенов J, M, S2 и U, которая составила, соответственно, по породам 0–0,107; 0–0,130; 0–0,165 и 0,007–0,123. В генетической системе S антиген S1 встречался с частотой 0,167–0,500 и H’ – 0,226–0,578. В системе Z частота одноименного антигена изменялась от 0,404 у красных быков до 0,613 – у симментальских.
Наиболее богатым спектр факторов крови был у быков красных пород, потому что у них встречались все 53 антигена. У черно-пестрого скота отсутствовало 8 эритроцитарных антигенов, красно-пестрого – 11 и у симментальского – 9. Такие антигены, как B1, P2, T1 и K’, отсутствовали у всех трех последних пород. Более обширный состав эритроцитарных антигенов у быков красных пород можно объяснить тем, что они были представлены тремя породами – красной степной, красной датской и англерской.
Выявлены значительные различия между изученными породами по частоте эритроцитарных антигенов А2 (0,273), В2 (0,335), G2 (0,322), Y2 (0,446), A2’ (0,234), E3’ (0,205), G’ (0,337), P2’ (0,281), Q’ (0,242), С1 (0,247), Е (0,205), R2 (0,226), W (0,412), X2 (0,395), V (0,200), L (0,236), S1 (0,333), H’ (0,352), U’ (0,237), H” (0,217) и Z (0,209). Следовательно, разность между породами по частоте 21 антигена из 53 составила от 0,200 (V) до 0,416 (Y2). Ранее нами были выявлены менее значимые различия (0,104–0,258) по частоте этих и других антигенов между родственными породами – красной степной, красной датской и англерской [13].
По встречаемости эритроцитарных антигенов можно дать предварительное суждение о сходстве и различии между разными породами, типами, линиями, стадами и селекционными другими группами животных. Более точное представление об этом дают генетические дистанции и индексы генетического сходства между группами. Так, в табл. 2 приведены эти индексы между четырьмя породами крупного рогатого скота, которые варьировали от 0,8585 до 0,8837. Максимальная разность по индексу генетического сходства составила 0,0252, при этом наблюдалась тенденция к большему сходству между черно-пестрой и красно-пестрой породами, а к меньшему – между симментальской и красными породами.
Совершенствование отечественной черно-пестрой и создание новой красно-пестрой породы в России проводилось при широком участии голштинских быков соответствующей масти, которые практически имели одинаковое происхождение. Среди черно-пестрых и красно-пестрых голштинских быков зачастую встречаются быки одних и тех же линий, ведущих свое происхождение от одних родоначальников. Также установлено относительно высокое сходство между красно-пестрой и симментальской породами (r=0,8765). Животные последней породы были маточной основой при создании красно-пестрой породы крупного рогатого скота.
Меньшее сходство симментальской с красными породами (r=0,8585) можно объяснить их совершенно разным происхождением и направлением продуктивности [4].
Ранее нами были установлены более высокие индексы генетического сходства от 0,9211 до 0,9307 между родственными красной степной, красной датской и англерской породами [13].
В генетической системе F-V, в которой были определены 2 антигена, не представляло большого труда рассчитать количество трех разных генотипов и частоту аллелей F и V (табл. 3).
Выявлены значимые различия между породами по этим показателям. Так, красно-пестрая порода превзошла черно-пеструю и красные породы по количеству гомозиготных генотипов V/V на 8,2–10,7 % (P < 0,05–0,01). Быки симментальской породы имели частоту этого генотипа на 7,5 % выше, чем производители красных пород (P < 0,01). Однако животные первой породы достоверно уступали быкам черно-пестрой и красных пород по количеству гомозиготных организмов F/F на 20,0–21,0 % (P < 0,001). Значительные различия в пользу симментальской породы, достигающие 13,5–15,0 %, по сравнению с остальными тремя породами установлены по количеству гетерозиготных животных F/V (P < 0,01).
Анализ частот аллелей показал, что красные породы по частоте аллеля V превосходили, а по F уступали красно-пестрой и симментальской породам на 8,4–14,3 % (P < 0,05–0,01). Кроме того, достоверная разность в 12,5 % выявлена также между симментальской и черно-пестрой породами (P < 0,05).
По количеству генотипов и частоте аллелей в генетической системе F-V большее сходство выявлено между родственными красно-пестрой и симментальской породами. Достоверные различия между этими породами установлены только по числу гетерозиготных животных.
Между красно-пестрыми и симментальскими быками также выявлен более высокий индекс генетического сходства (r=0,8765), рассчитанный по разности частот 53 эритроцитарных антигенов. Менее генетически близкими породами являются симментальская с одной стороны и черно-пестрая, и особенно красные породы – с другой стороны. Так, между последними породами и симментальской установлены достоверные различия по количеству всех генотипов и аллелей генетической системы F-V.
Заключение
В результате проведенных исследований по иммуногенетической характеристике быков-производителей и племенных бычков разных пород в ОАО «Племпредприятие “Барнаульское”» мы пришли к следующим выводам:
1. Наиболее представительным спектр антигенов был у быков красных пород, у которых встречались все 53 фактора. У черно-пестрых животных отсутствовали 8 эритроцитарных антигенов, красно-пестрых – 11, симментальских – 9. Антигены B1, P2, T1 и K’ отсутствовали у всех трех последних пород.
2. Установлены значимые различия по частоте эритроцитарных антигенов между быками черно-пестрой, красно-пестрой, симментальской и красных пород. Наибольшая разность выявлена по частоте эритроцитарных антигенов A2, B2, G2, Y2, A2’, E3’, G’, P2’, Q’, C1, E, R2, W, X2, V, L, S1, H’, U’, H” и Z – 0,200–0,446.
3. Индексы генетического сходства между четырьмя породами варьировали от 0,8585 (симментальская – красные породы) до 0,8837 (черно-пестрая – красно-пестрая породы). Последние породы родственны между собой через голштинских производителей. Относительно высокое сходство (r=0,8765) установлено между симментальской и красно-пестрой породами, потому что на маточном составе первой породы создавалась вторая.
4. Более близкими по количеству генотипов и частоте аллелей в системе F-V также были симментальская и красно-пестрая породы, более отдаленными – симментальская и красные породы. Между последними двумя породами установлены достоверные различия по количеству всех генотипов и частот аллелей.
КОРОТКО О ВАЖНОМ
В ЯКУТИИ ПОГОЛОВЬЕ ИСЧЕЗАЮЩЕЙ ПОРОДЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВЫРОСЛО НА 12,5 % ЗА ГОД
Рост поголовья якутской породы коров, которая считается исчезающей, в Якутии составил 12,5 % за год, до 2300 голов. Для разведения скота власти региона создали генофондное предприятие, сообщается на сайте правительства региона.
«По сравнению с прошлым годом рост поголовья якутского скота составил 12,5 %, маточного поголовья – 13,7 %. В республике разведением якутского скота занимаются базовые, личные подсобные и фермерские хозяйства, а также генофондное казенное предприятие “Якутский скот”. Пока порода в российском классификаторе числится как “исчезающая”», – говорится в сообщении.
Общее поголовье якутского скота на 1 января 2022 г. составляло 2300 тыс. голов, в т. ч. 976 коров. К 2024 г. в девяти районах республики планируется увеличить этот показатель до 1250 голов, в т. ч. до 330 коров.
«В этом году планируется ввести новый объект в отделении “Куллэги” в Амгинском районе на 100 голов. В очереди новые объекты на участке “Мачах” в Верхоянском районе с поголовьем на 50 голов и в отделении “Кылыс” в Горном районе на 180 голов», – говорится в сообщении.
Якутская порода – это результат многолетней народной селекции. Она происходит от монгольской группы крупного рогатого скота, предок которого – тур или дикий бык. За шесть-семь веков ареал разведения породы из Центральной Якутии распространился на север и северо-восток, достигнув низовий бассейнов рек Яны, Индигирки и Колымы.
Источник: https://tass.ru/ekonomika