Заявка на подписку:

o.melnichuk@panor.ru

По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.8 DOI:10.33920/med-01-2602-10

Глубокая стимуляции мозга как метод лечения нервных и психических заболеваний

Петроченко Николай Сергеевич кандидат медицинских наук, научный сотрудник отделения опухолей костей, мягких тканей и кожи, заведующий онкологического отделения хирургических методов лечения № 3, Костромской клинический онкологический диспансер, Нижняя Дебря, 19, Кострома, Россия, 156005, +79162924021, petrochenko_nikolayy@rambler.ru, ORCID: 0000‑0001‑8814‑8381
Овчинникова Софья Алексеевна студент 6 курса, ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н. И. Пирогова», Островитянова, 1, Москва, Россия, 117997, +79806707072, sonov12@yandex.ru, ORCID: 0009‑0005‑0649‑2979
Никова Карина Артуровна студент 6 курса, ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н. И. Пирогова», Островитянова, 1, Москва, Россия, 117997, +79858496450, karinanicova@gmail.com, ORCID: 0009‑0009‑0135‑4592
Кертбиева Даяна Анзоровна студент 6 курса, ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н. И. Пирогова», Островитянова, 1, Москва, Россия, 117997, +79252587140, dayana7@list.ru, ORCID: 0009‑0004‑1613‑1862
Галайко Ольга Святославовна студент 6 курса, ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н. И. Пирогова», Островитянова, 1, Москва, Россия, 117997, +79997167727, galajko.olya@yandex.ru, ORCID: 0009‑0009‑3203‑1454
Зеновко Дарья Андреевна студент 6 курса, ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н. И. Пирогова», Островитянова, 1, Москва, Россия, 117997, +79629552725, dzenovko100@gmail.com, ORCID: 0009‑0005‑3803‑3726
Челпух Диана Рустемовна студент 6 курса, Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский институт им. С. И. Георгиевского, ФГАОУ ВО «КФУ им. В. И. Вернадского», бульвар Ленина, 5/7, Симферополь, Россия, 295051, +79785119532, medzhitova9032001@mail.ru, ORCID: 0009‑0008‑8642‑3851
Горелашвили Георгий Михайлович студент 6 курса, ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова», Островитянова, 1, Москва, Россия, 117997, +79636678820, I152329@yandex.ru, ORCID: 0009‑0002‑5321‑059X
Митина Маргарита Константиновна студент ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава России, ул. Ворошилова 22а, г. Кемерово, Россия, 650056, +79134010991, h.jack.exe@gmail.com ORCID: 0009-0005-9890-9603
Коженкова Анна Сергеевна студент ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава России, ул. Ворошилова, 22А, г. Кемерово, Россия, 650056, +79095218779, ananasovkun@mail.ru, ORCID: 0009-0006-0896-2687
Коломыцев Ярослав Дмитриевич студент 6 курса Ордена Трудового Красного Знамени Медицинский институт им. С. И. Георгиевского ФГАОУ ВО «КФУ им. В.И. Вернадского», бульвар Ленина, 5/7, Симферополь, Россия, 295051, +79651309045, kolomytsev2004@yandex.ru, ORCID: 0009-0003-6049-8330
Марных Ксения Сергеевна студент 6 курса ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова», Островитянова 1, Москва, Россия, 117997, +79262092199, marksenserg@gmail.com ORCID: 0009-0005-0793-7618

Глубокая стимуляция мозга для лечения нервно-психических заболеваний находится на ранней стадии развития. Ее развитию препятствуют гетерогенность расстройств и сложности в определении оптимальных мишеней в головном мозге. Достижения в области функциональной нейровизуализации, стимуляции с обратной связью и коннектомных подходах, основанных на машинном обучении, могут помочь в выборе мишеней, а также в улучшении понимания нейроанатомии и физиологии, лежащих в основе этих сложных состояний, что, в свою очередь, приведет к улучшению результатов лечения пациентов. Необходимы дальнейшие исследования для разработки стандартизированных протоколов и расширения терапевтического применения глубокой стимуляции мозга в неврологии и психиатрии.

Литература:

1. Guo B, Zhang M, Hao W, et al. Neuroinflammation mechanisms of neuromodulation therapies for anxiety and depression. Transl Psychiatry. 2023;13:5. doi: 10.1038/s41398‑022‑02297‑y.

2. Frey J, Cagle J, Johnson KA, et al. Past, present, and future of deep brain stimulation: hardware, software, imaging, physiology and novel approaches. Front Neurol. 2022;13:825178. doi: 10.3389/fneur.2022.825178.

3. Kricheldorff J, Göke K, Kiebs M, et al. Evidence of neuroplastic changes after transcranial magnetic, electric, and deep brain stimulation. Brain Sci. 2022;12 doi: 10.3390/brainsci12070929.

4. Davidson B, Milosevic L, Kondrataviciute L, et al. Neuroscience fundamentals relevant to neuromodulation: neurobiology of deep brain stimulation in Parkinson's disease. Neurotherapeutics. 2024;21:0. doi: 10.1016/j.neurot.2024.e00348.

5. Neumann WJ, Steiner LA, Milosevic L. Neurophysiological mechanisms of deep brain stimulation across spatiotemporal resolutions. Brain. 2023;146:4456–4468. doi: 10.1093/brain/awad239.

6. Eser P, Kocabicak E, Bekar A, Temel Y. Insights into neuroinflammatory mechanisms of deep brain stimulation in Parkinson's disease. Exp Neurol. 2024;374:114684. doi: 10.1016/j.expneurol.2024.114684.

7. Middlebrooks EH, Domingo RA, Vivas-Buitrago T, et al. Neuroimaging advances in deep brain stimulation: review of indications, anatomy, and brain connectomics. AJNR Am J Neuroradiol. 2020;41:1558–1568. doi: 10.3174/ajnr.A6693.

8. Krauss JK, Lipsman N, Aziz T, et al. Technology of deep brain stimulation: current status and future directions. Nat Rev Neurol. 2021;17:75–87. doi: 10.1038/s41582‑020‑00426‑z.

9. Sarica C, Iorio-Morin C, Aguirre-Padilla DH, et al. Implantable pulse generators for deep brain stimulation: challenges, complications, and strategies for practicality and longevity. Front Hum Neurosci. 2021;15:708481. doi: 10.3389/fnhum.2021.708481.

10. Oehrn CR, Cernera S, Hammer LH, et al. Chronic adaptive deep brain stimulation versus conventional stimulation in Parkinson's disease: a blinded randomized feasibility trial. Nat Med. 2024;30:3345–3356. doi: 10.1038/s41591‑024‑03196‑z.

11. Brakoulias V, Starcevic V, Albert U, et al. Treatments used for obsessive-compulsive disorder-an international perspective. Hum Psychopharmacol. 2019;34:0. doi: 10.1002/hup.2686.

12. Goodman WK, Storch EA, Sheth SA. Harmonizing the Neurobiology and Treatment of Obsessive-Compulsive Disorder. Am J Psychiatry. 2021 Jan 1;178 (1):17–29. doi: 10.1176/appi.ajp.2020.20111601.

13. Bourne SK, Eckhardt CA, Sheth SA, Eskandar EN. Mechanisms of deep brain stimulation for obsessive compulsive disorder: effects upon cells and circuits. Front Integr Neurosci. 2012;6:29. doi: 10.3389/fnint.2012.00029.

14. Mian MK, Campos M, Sheth SA, Eskandar EN. Deep brain stimulation for obsessive-compulsive disorder: past, present, and future. Neurosurg Focus. 2010;29:0. doi: 10.3171/2010.4. FOCUS10107.

15. Kringelbach ML. The human orbitofrontal cortex: linking reward to hedonic experience. Nat Rev Neurosci. 2005;6:691–702. doi: 10.1038/nrn1747.

16. Xu Y, Lin Y, Yu M, Zhou K. The nucleus accumbens in reward and aversion processing: insights and implications. Front Behav Neurosci. 2024;18:1420028. doi: 10.3389/fnbeh.2024.1420028.

17. Raviv N, Staudt MD, Rock AK, et al. A systematic review of deep brain stimulation targets for obsessive-compulsive disorder. Neurosurgery. 2020;87:1098–1110. doi: 10.1093/neuros/nyaa249.

18. Al-Fatly B. Coherence: a unifying mechanism of deep brain stimulation. J Neurophysiol. 2019;121:1–3. doi: 10.1152/jn.00563.2018.

19. Graat I, Figee M, Denys D. The application of deep brain stimulation in the treatment of psychiatric disorders. Int Rev Psychiatry. 2017;29:178–190. doi: 10.1080/09540261.2017.1282439.

20. Cruz S, Gutiérrez-Rojas L, González-Domenech P, et al. Deep brain stimulation in obsessive-compulsive disorder: Results from meta-analysis. Psychiatry Res. 2022;317:114869. doi: 10.1016/j.psychres.2022.114869.

21. Kahn L, Sutton B, Winston HR,et al. Deep brain stimulation for obsessive-compulsive disorder: real world experience postFDA humanitarian use device approval. Front Psychiatry. 2021;12:568932. doi: 10.3389/fpsyt.2021.568932.

22. Yan H, Elkaim LM, Venetucci Gouveia F, et al. Deep brain stimulation for extreme behaviors associated with autism spectrum disorder converges on a common pathway: a systematic review and connectomic analysis. J Neurosurg. 2022;137:699–708. doi: 10.3171/2021.11. JNS21928.

23. Sauer AK, Stanton J, Hans S, et al. Autism Spectrum Disorders: Etiology and Pathology. Autism Spectrum Dis. 2021;1:1– 15.

24. Marini S, D'Agostino L, Ciamarra C, Gentile A. Deep brain stimulation for autism spectrum disorder. World J Psychiatry. 2023;13:174–181. doi: 10.5498/wjp.v13.i5.174.

25. Benedetti-Isaac J, Camargo L, Cardenas FP, et al. Effectiveness of deep brain stimulation in refractory and drug-resistant aggressiveness in autism spectrum disorder. Res Autism Spectr Disord. 2023;102:102131.

26. Bertelsen N, Landi I, Bethlehem RA, et al. Imbalanced social-communicative and restricted repetitive behavior subtypes of autism spectrum disorder exhibit different neural circuitry. Commun Biol. 2021;4:574. doi: 10.1038/s42003‑021‑02015‑2.

27. Yan H, Siegel L, Breitbart S, et al. An open-label prospective pilot trial of nucleus accumbens deep brain stimulation for children with autism spectrum disorder and severe, refractory self-injurious behavior: study protocol. Pilot Feasibility Stud. 2022;8:24. doi: 10.1186/s40814‑022‑00988‑3.

28. Sweeten TL, Posey DJ, Shekhar A, et al. The amygdala and related structures in the pathophysiology of autism. Pharmacol Biochem Behav. 2002;71:449–455. doi: 10.1016/s0091–3057 (01) 00697–9.

29. Hindmarch I. Expanding the horizons of depression: beyond the monoamine hypothesis. Hum Psychopharmacol. 2001;16:203–218. doi: 10.1002/hup.288.

30. Menon V. 20 years of the default mode network: a review and synthesis. Neuron. 2023;111:2469–2487. doi: 10.1016/j. neuron.2023.04.023.

31. McIntyre RS, Alsuwaidan M, Baune BT, et al. Treatment-resistant depression: definition, prevalence, detection, management, and investigational interventions. World Psychiatry. 2023;22:394–412. doi: 10.1002/wps.21120.

32. Runia N, Yücel DE, Lok A, et al. The neurobiology of treatment-resistant depression: a systematic review of neuroimaging studies. Neurosci Biobehav Rev. 2022;132:433–448. doi: 10.1016/j.neubiorev.2021.12.008.

33. Havlik JL, Wahid S, Teopiz KM, et al. Recent advances in the treatment of treatment-resistant depression: a narrative review of literature published from 2018 to 2023. Curr Psychiatry Rep. 2024;26:176–213. doi: 10.1007/s11920‑024‑01494‑4.

34. Pizzagalli DA, Roberts AC. Prefrontal cortex and depression. Neuropsychopharmacology. 2022;47:225–246. doi: 10.1038/s41386‑021‑01101‑7.

35. Spellman T, Liston C. Toward circuit mechanisms of pathophysiology in depression. Am J Psychiatry. 2020;177:381–390. doi: 10.1176/appi.ajp.2020.20030280.

36. Hasler G. Pathophysiology of depression: do we have any solid evidence of interest to clinicians? World Psychiatry. 2010;9:155–161. doi: 10.1002/j.2051–5545.2010.tb00298.x.

37. Zhou C, Zhang H, Qin Y, et al. A systematic review and meta-analysis of deep brain stimulation in treatment-resistant depression. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2018;82:224–232. doi: 10.1016/j.pnpbp.2017.11.012.

38. Alemany C, Puigdemont D, Martín-Blanco A, et al. Response and safety outcomes in treatment-resistant depression after subcallosal cingulate gyrus deep brain stimulation: long-term follow-up study. J Clin Psychiatry. 2023:84. doi: 10.4088/JCP.22m14622.

39. Lozano AM, Mayberg HS, Giacobbe P, et al. Subcallosal cingulate gyrus deep brain stimulation for treatment-resistant depression. Biol Psychiatry. 2008;64:461–467. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.05.034.

40. Runia N, Bergfeld IO, de Kwaasteniet BP, et al. Deep brain stimulation normalizes amygdala responsivity in treatmentresistant depression. Mol Psychiatry. 2023;28:2500–2507. doi: 10.1038/s41380‑023‑02030‑1.

41. Wang F, Xin M, Li X, et al. Effects of deep brain stimulation on dopamine D2 receptor binding in patients with treatmentrefractory depression. J Affect Disord. 2024;356:672–680. doi: 10.1016/j.jad.2024.04.082.

42. Marquez-Franco R, Carrillo-Ruiz JD, Velasco AL, Velasco F. Deep brain stimulation neuromodulation for the treatment of mood disorders: obsessive-compulsive disorder and treatment-resistant depression. Front Psychiatry. 2021;12:764776. doi: 10.3389/fpsyt.2021.764776.

43. Zhu Z, Hubbard E, Guo X, et al. A connectomic analysis of deep brain stimulation for treatment-resistant depression. Brain Stimul. 2021;14:1226–1233. doi: 10.1016/j.brs.2021.08.010.

44. Peng K, Steele SC, Becerra L, Borsook D. Brodmann area 10: collating, integrating and high level processing of nociception and pain. Prog Neurobiol. 2018;161:1–22. doi: 10.1016/j.pneurobio.2017.11.004.

45. Dichter GS, Gibbs D, Smoski MJ. A systematic review of relations between resting-state functional-MRI and treatment response in major depressive disorder. https://doi-org.proxy.westernu.edu/10.1016/j.jad.2014.09.028. J Affect Disord. 2015;172:8–17. doi: 10.1016/j.jad.2014.09.028.

46. Arvanitakis Z, Shah RC, Bennett DA. Diagnosis and management of dementia: review. JAMA. 2019;322:1589–1599. doi: 10.1001/jama.2019.4782.

47. Abubakar MB, Sanusi KO, Ugusman A, et al. Alzheimer's disease: an update and insights into pathophysiology. Front Aging Neurosci. 2022;14:742408. doi: 10.3389/fnagi.2022.742408.

48. Lam J, Lee J, Liu CY, et al. Deep brain stimulation for Alzheimer's disease: tackling circuit dysfunction. Neuromodulation. 2021;24:171–186. doi: 10.1111/ner.13305.

49. Perneczky R, Dom G, Chan A, et al. Anti-amyloid antibody treatments for Alzheimer's disease. Eur J Neurol. 2024;31:0. doi: 10.1111/ene.16049.

50. Rapaka D, Tebogo MO, Mathew EM, et al. Targeting papez circuit for cognitive dysfunction- insights into deep brain stimulation for Alzheimer's disease. 2024;10:0. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e30574.

51. Zhou J, Greicius MD, Gennatas ED, et al. Divergent network connectivity changes in behavioural variant frontotemporal dementia and Alzheimer's disease. Brain. 2010;133:1352–1367. doi: 10.1093/brain/awq075.

52. Ledig C, Schuh A, Guerrero R, Heckemann RA, Rueckert D. Structural brain imaging in Alzheimer's disease and mild cognitive impairment: biomarker analysis and shared morphometry database. Sci Rep. 2018;8:11258. doi: 10.1038/s41598‑018‑29295‑9.

53. Picton B, Wong J, Lopez AM, et al. Deep brain stimulation as an emerging therapy for cognitive decline in Alzheimer disease: systematic review of evidence and current targets. World Neurosurg. 2024;184:253–266. doi: 10.1016/j. wneu.2023.12.083.

54. Jiang Y, Yuan TS, Chen YC, et al. Deep brain stimulation of the nucleus basalis of Meynert modulates hippocampalfrontoparietal networks in patients with advanced Alzheimer's disease. Transl Neurodegener. 2022;11:51. doi: 10.1186/s40035‑022‑00327‑9.

Глубокая стимуляция мозга (ГСМ) — это форма нейромодуляции, которая включает хирургическую имплантацию электродов в глубокие структуры мозга [1]. Электроды традиционно подключаются к имплантируемому генератору импульсов на груди пациента, подобно кардиостимулятору. После правильной установки электродов параметры стимуляции программируются, контролируются и регулируются в течение нескольких амбулаторных приемов. Параметры ГСМ, которые могут быть отрегулированы, включают амплитуду стимула, длительность импульса, частоту и полярность контакта (ов) используемых электродов [2].

ГСМ впервые была предложена в качестве метода лечения двигательных расстройств в 1980‑х годах, воздействуя на вентральное постеромедиальное ядро таламуса для лечения сильного тремора при болезни Паркинсона (БП). С тех пор ГСМ получила одобрение FDA для лечения эссенциального тремора и прогрессирующей БП в 1997 году, резистентной к медикаментозному лечению эпилепсии, а также получила разрешения FDA на использование устройств для лечения дистонии и обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) в 2003 и 2009 гг. соответственно. К областям мозга, которые были подвергнуты воздействию, относятся субталамическое ядро (СТЯ), вентральное постеромедиальное ядро, внутренняя часть бледного шара (БШв), передние ядра таламуса и передняя ножка внутренней капсулы (ПНВК) [3].

Эффекты ГСМ зависят от множества факторов: области мозга, типа ткани-мишени (серое или белое вещество), связей с другими областями мозга и свойств отдельных задействованных аксонов и синапсов, и это лишь некоторые из них [4]. Считается, что ГСМ оказывает свое воздействие посредством механизмов микро-, мезо- и макроуровня. На микроуровне ГСМ изменяет нейропластичность за счет стимуляции нейрогенеза и синаптогенеза. Также возможна стимуляция как нисходящих, так и восходящих нейронных путей, реорганизуя при этом функциональную связь между целыми областями. На макроуровне ГСМ влияет на связи всего мозга, вызывая изменения, выходящие далеко за пределы стимулируемой области. Например, ГСМ подавляет аномальные бета-колебания при БП для облегчения двигательных симптомов как в целевых областях (СТЯ или БШв), так и в отдаленных корковых областях мозга [5].

Для Цитирования:
Петроченко Николай Сергеевич, Овчинникова Софья Алексеевна, Никова Карина Артуровна, Кертбиева Даяна Анзоровна, Галайко Ольга Святославовна, Зеновко Дарья Андреевна, Челпух Диана Рустемовна, Горелашвили Георгий Михайлович, Митина Маргарита Константиновна, Коженкова Анна Сергеевна, Коломыцев Ярослав Дмитриевич, Марных Ксения Сергеевна, Глубокая стимуляции мозга как метод лечения нервных и психических заболеваний. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии. 2026;2.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: