По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII

Литература:

1. ВФГ. Рекомендации по лечению гемофилии (на англ.), 2012 [Электронный ресурс]. — Режим доступа: http://www1.wfh.org/publications/fi les/pdf-1472.pdf.

2. Berntorp E., Shapiro A. D. Modern haemophilia care. The Lancet 2012; 370:1447–1456.

3. Marder V. J. et al. Hemostasis and Thrombosis. Basic Principles and Clinical Practice. 6th Edition, 2013. Milwaukee, Wisconsin. Lippincott Williams and Wilkin.

4. Franchini M., Mannucci P. M. Haemophilia A in the third millennium. Blood Rev 2013; 179–84

5. Gomez K. et al. Key issues in inhibitor management in patients with haemophilia. Blood Transfus. 2014; 12:s319–s329.

6. Whelan S. F. et al. Distinct characteristics of antibody responses against factor VIII in healthy individuals and in diff erent cohorts of haemophilia A patients. Blood 2013; 121:1039–48.

• Первый препарат, который значительно снизил частоту эпизодов кровотечений, потребовавших проведения гемостатической терапии, относительно предшествующего профилактического лечения фактором VIII при сравнении индивидуальных показателей у пациентов при двух режимах профилактики.

• Гемлибра — единственный препарат, который пациенты могут вводить самостоятельно подкожно один раз в неделю, раз в две недели или раз в четыре недели при гемофилии А с ингибиторами к фактору VIII и без них.

• Эффективность и безопасность Гемлибры была продемонстрирована в одной из крупнейших программ базовых клинических исследований по гемофилии А в одной из крупнейших программ базовых клинических исследований по гемофилии А.

Базель, 15 ноября 2018 г. Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Гемлибра (эмицизумаб-kxwh) для рутинной профилактики с целью предотвращения или снижения частоты эпизодов кровотечений у взрослых и детей в возрасте от рождения, с гемофилией А без ингибиторов к фактору VIII. Сейчас Гемлибра является единственным профилактическим средством для пациентов с гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII и без них, которое можно вводить подкожно, с использованием различных режимов дозирования (один раз в неделю, раз в две недели или раз в четыре недели). Данное одобрение основано на положительных результатах исследований III фазы HAVEN 3 и HAVEN 4. В исследовании HAVEN 3 профилактика Гемлиброй обеспечила статистически и клинически значимое снижение кровотечений, потребовавших проведения гемостатической терапии, по сравнению с отсутствием профилактики (первичная конечная точка), а также по всех остальным конечным точкам, связанным с кровотечениями, а в исследовании HAVEN 4 препарат показал клинически значимый контроль кровотечений.

«Во многих вариантах профилактического лечения пациентов с гемофилией А без ингибиторов к фактору VIII требуются внутривенные инфузии несколько раз в неделю. Но, несмотря на это, у пациентов могут происходить кровотечения, поэтому существует потребность в дополнительных вариантах лечения, — говорит Майкл Каллаган, врач-гематолог из детской больницы штата Мичиган в Детройте. — Одобрение Гемлибры — важное достижение для всего сообщества гемофилии А — впервые за почти 20 лет у нас появился новый класс препаратов. Гемлибра может уменьшить кровотечения и предлагает новый способ дозирования — подкожное введение один раз в неделю, раз в две недели или раз в четыре недели».

Для Цитирования:
FDA одобрило препарат Гемлибра компании «Рош» при гемофилии А без ингибиторов к фактору VIII. Врач скорой помощи. 2019;1.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: