Дата поступления рукописи в редакцию: 20.08.2023.
Дата принятия рукописи в печать: 14.09.2023.
Date of receipt of manuscript at the editorial office: 08/20/2023.
Date of acceptance of the manuscript for publication: 09/14/2023.
Эпилепсия представляет собой группу хронических неинфекционных неврологических расстройств, классифицируемых по спонтанным повторяющимся припадкам [1]. Эти припадки являются результатом эпизодов аномальной электрической активности в головном мозге. Процесс, посредством которого эпилепсия развивается в нормальном мозге, называется эпилептогенезом. Этиология заболевания может быть вызвана множеством экзогенных и эндогенных факторов. Значение известных на сегодня этиологических факторов эпилепсии определяется в отечественной и зарубежной литературе как предрасположенность, поскольку каждый из них создает только предпосылки для развития болезни и повышает риск ее возникновения. Принято выделять три вида предрасположенности для развития эпилепсии: наследственную, врожденную, приобретенную.
Классификация эпилепсии проводится после определения критериев диагностики эпилепсии (определение выше). Классификация проводится с использованием трехуровнего ранжирования — определение типа приступов, типа эпилепсии и синдрома эпилепсии.
Пациенты с генерализованной эпилепсией имеют генерализованные типы приступов и могут иметь типичные интериктальные ЭЭГ-паттерны, которые сопровождают генерализованные типы приступов. Сопутствуют семейная история генерализованных типов приступов или генерализованная эпилепсия.
Генетическая/идиопатическая генерализованная эпилепсия представляет собой эпилепсию с генерализованными приступами, ассоциированными с генерализованными эпилептиформными паттернами ЭЭГ, такими как генерализованная спайк-волновая активность, которая, считается, имеет генетическую этиологию. Однако это не всегда означает, что эти эпилепсии унаследованы или могут передаваться потомству, поскольку генетическая этиология может быть спонтанной новой мутацией или наследование может быть сложным.