По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.9: 614.446.9 DOI:10.33920/med-08-2009-03

Эпидемиологические особенности инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр

Т. В. Соломай канд. мед. наук, заместитель руководителя, Межрегиональное управление № 1 Федерального медико-биологического агентства, 123182, г. Москва, 1-й Пехотный пер., д. 6; старший научный сотрудник, лаборатория эпидемиологического анализа и мониторинга инфекционных заболеваний, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 105064, г. Москва, Российская Федерация, Е-mail: solomay@rambler.ru

Представлен наиболее полный обзор отечественной и зарубежной литературы, посвященный эпидемиологическим особенностям инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр. Описаны свойства возбудителя. Приведена характеристика источников инфекции, восприимчивых контингентов, механизмов, путей и факторов передачи инфекции. Проанализированы данные о динамике заболеваемости и территориальном распространении заболеваний. Сведения об эпидемиологии инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр, в дальнейшем могут быть использованы для разработки комплекса профилактических и противоэпидемических мероприятий.

Литература:

1. Котлова В. Б., Кокорева С. П., Трушкина А. В. Оптимизация лечения Эпштейна-Барр вирусного инфекционного мононуклеоза у детей. Детские инфекции. 2015; 3: 43–48.

2. Исаева Н. В., Резник В. И., Лебедева Л. А., Перескокова М. А. Диагностика заболеваний, связанных с вирусом Эпштейна-Барр в Хабаровском крае. Дальневосточный журнал инфекционной патологии. 2005; 7: 68–69.

3. Cohen J. I. Epstein-Barr virus infection. N. Engl. J. Med. 2000; 343 (7): 481–492.

4. Yang E. V. The chronic mononucleosis syndrome. J. Infect. Dis. 2003; 122 (3): 205–212.

5. Осипова Л. С. Особенности течения и лечения инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр. Медицина сегодня. 2011; 18 (387): 6–7.

6. Dozzo M, Carobolante F, Donisi PM, Scattolin A, Maino E, Sancetta R, Viero P, Bassan R Burkitt lymphoma in adolescents and young adults: management challenges. Adolesc Health Med Ther. 2016; 8: 11–29. doi: 10.2147/AHMT.S94170.

7. Валиев Т. Т., Барях Е. А. Эволюция взглядов на диагностику и лечение лимфомы Беркитта. Клиническая онкогематология. 2014; 7 (1): 46–56.

8. Tsao SW, Tsang CM, Lo KW. Epstein-Barr virus infection and nasopharyngeal carcinoma. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2017 Oct 19; 372 (1732): 20160270. doi: 10.1098/rstb.2016.0270.

9. Соломай Т. В. Семененко Т. А., Иванова М. Ю. Роль Эпштейна-Барр вирусной инфекции и гепатитов В и С в патологии печени. Вопросы вирусологии. 2019; 64 (5): 215–220. DOI: https://doi.org/10.36233/0 507-4088-2019-64-5-215-220.

10. Соломай Т. В., Семененко Т. А. Вирусные гепатиты В, С и инфекционный мононуклеоз: эпидемиологическое сходство и различия. Вопросы вирусологии. 2020; 65 (1): 27–34. DOI: https://doi.org/10.36233/ 0507-4088-2020-65-1-27-34.

11. Petrara MR, Cattelan AM, Sasset L, Freguja R, Carmona F, Sanavia S, Zanchetta M, Del Bianco P, De Rossi A. Impact of monotherapy on –1 reservoir, immune activation, and co-infection with Epstein-Barr virus. PLoS One. 2017 Sep 19; 12 (9): e0185128. doi: 10.1371/journal.pone.0185128.

12. Соломай Т. В., Семененко Т. А., Каражас Н. В., Рыбалкина Т. Н., Корниенко М. Н., Бошьян Р. Е., Голосова С. А., Иванова И. В. Оценка риска инфицирования герпесвирусами при переливании донорской крови и ее компонентов. Анализ риска здоровью. 2020; 2: 135–142. doi: 10.21668/health. risk/2020.2.15.eng.

13. Соломай Т. В., Куликова М. М. Осведомленность врачей об инфекции, вызванной вирусом ЭпштейнБарр. Санитарный врач. 2019; 7: 30–41.

14. Гурцевич В. Э. Вирус Эпштейна-Барр и классическая лимфома Ходжкина. Клиническая онкогематология. 2016; 9 (2): 101–114.

15. Щубелко Р. В., Зуйкова И. Н., Шульженко А. Е. Герпесвирусные инфекции человека: клинические особенности и возможности терапии. РМЖ. 2018; 8 (I): 39–45.

16. Медведев А. Ю., Валишин Д. А. Этиологические особенности ангин больных, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр. Медицинский вестник Башкортостана. 2011; 6 (3): 88–90.

17. Новикова В. П., Крулевский В. А., Петровский А. Н. Эпштейн-Барр вирусная инфекция при нехеликобактерном хроническом гастрите у лиц разного возраста. Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова. 2008; 3 (28): 87–90.

18. Новикова В. П., Крулевский В. А., Петровский А. Н., Иванова В. Ф. Иммуногистохимическое определение герпес-вирусных антигенов в слизистой желудка. Российский иммунологический журнал. 2008; 2 (11): 182.

19. Dossier C, Jamin A, Deschênes G. Idiopathic nephrotic syndrome: the EBV hypothesis. Pediatr Res. 2017; 81 (1-2): 233–239. doi: 10.1038/pr.2016.200.

20. Naumenko V, Tyulenev Y, Kurilo L, Shileiko L, Sorokina T, Evdokimov V, Yakovleva V, Kovalyk V, Malolina E, Kulibin A, Gomberg M, Kushch A. Detection and quantifi cation of herpes viruses types 4–6 in sperm samples of patients with fertility disorders and chronic infl ammatory tract diseases. Andrology. 2014; 2 (5): 687–94. doi: 10.1111/j.2047–2927.2014.00232.x.

21. Ptaszynska-Sarosiek I, Dunaj J, Zajkowska A, Niemcunowicz-Janica A, Krol M, Pancewicz S, Zajkowska J. Postmortem detection of six human herpesviruses (HSV-1, HSV-2, VZV, EBV, CMV, HHV-6) in trigeminal and facial nerve ganglia by PCR. PeerJ. 2019 Jan 9; 6: e6095. doi: 10.7717/peerj.6095.

22. Liu D, Wang X, Wang Y, Wang P, Fan D, Chen S, Guan Y, Li T, An J, Luan G Detection of EBV and HHV6 in the Brain Tissue of Patients with Rasmussen's Encephalitis. Virol Sin. 2018 Oct; 33 (5): 402–409. doi: 10.1007/ s12250-018-0063-9.

23. Щубелко Р. В., Зуйкова И. Н., Шульженко А. Е. Этиологические факторы часто рецидивирующих воспалительных заболеваний ротоглотки — первый шаг к пониманию проблемы. Иммунология, аллергология, инфектология. 2018; 1: 62–72.

24. Keorochana N, Intaraprasong W, Choontanom R Herpesviridae prevalence in aqueous humor using PCR. Clin Ophthalmol. 2018 Sep 7; 12: 1707–1711. doi: 10.2147/OPTH.S174694.

25. Sato T, Kitamura R, Kaburaki T, Takeuchi M. Retinitis associated with double infection of Epstein-Barr virus and varicella-zoster virus: A case report. Medicine (Baltimore). 2018 Aug; 97 (31): e11663. doi: 10.1097/ MD.0000000000011663.

26. Binshabaib M., ALHarthi S. S., Salehpoor D., Michelogiannakis D., Javed F. Contribution of herpesviruses in the progression of periodontal and peri-implant diseases in systemically healthy individuals. Rev Med Virol. 2018. Sep; 28 (5): e1996. doi: 10.1002/rmv.1996. Epub 2018 Jul 19.

27. Srivastava A. K., Shukla S., Srivastava P., Dhole T. N., Nayak M. T., Nayak A., Mathur A. Real time detection and quantifi cation of Epstein Barr virus in diff erent grades of oral gingivitis and periodontitis patients. J Exp Ther Oncol. 2019 Jan; 13 (1): 9–14.

28. Blankson PK, Blankson HNA, Obeng-Nkrumah N, Turkson AA, Tormeti D, Adamafi o M, Awuah-Mensah G, Asmah RH Detection of herpes viruses in Ghanaian patients with periodontitis. J Investig Clin Dent. 2019 Jan 4: e12386. doi: 10.1111/jicd.12386.

29. Чигвинцева Е. А., Евстигнеева Н. П., Терских В. А. Обследование крови доноров на вирусы семейства Herpes viridae. Сб. научн. трудов 1-й Рос. конгресса дерматовенерологов. СПб., 2003: 22–23.

30. Münz C, editor. Epstein Barr Virus Volume 1 — One Herpes Virus: Many Diseases. Switzerland: Springer. 2015.

31. Tzellos S, Farrell PJ. Epstein-Barr virus sequence variation-biology and disease. Pathogens. 2012; 1 (2):156–

74. doi:10.3390/pathogens1020156.

32. Berenstein A. J., Lorenzetti M. A., Preciado M. V. Recombination rates along the entire Epstein Barr virus genome display a highly heterogeneous landscape. Infect Genet Evol. 2018; 65: 96–103. doi: 10.1016/j. meegid.2018.07.022.

33. Murer A, Ruhl J, Zbinden A, Capaul R, Hammerschmidt W, Chijioke O, Munz C MicroRNAs of Epstein-Barr Attenuate T-Cell-Mediated Immune Control In Vivo. MBio. 2019; 10 (1). pii: e01941–18. doi: 10.1128/ mBio.01941–18.

34. van Zyl DG, Tsai MH, Shumilov A, Schneidt V, Poirey R, Schlehe B, Fluhr H, Mautner J, Delecluse HJ Immunogenic particles with a broad antigenic spectrum stimulate cytolytic T cells and off er increased protection against EBV infection ex vivo and in mice. PLoS Pathog. 2018; 14 (12): e1007464. doi: 10.1371/ journal.ppat.1007464.

35. Bruce AG, Barcy S, Staheli J, Bielefeldt-Ohmann H, Ikoma M, Howard K, Rose TM Experimental cotransmission of Simian Immunodefi ciency Virus (SIV) and the macaque homologs of the Kaposi SarcomaAssociated Herpesvirus (KSHV) and Epstein-Barr (EBV). PLoS One. 2018; 13 (11): e0205632. doi: 10.1371/ journal.pone.0205632.

36. Dunmire SK, Grimm JM, Schmeling DO, Balfour HH, Hogquist KA. The Incubation Period of Primary Epstein-Barr Virus Infection: Viral Dynamics and Immunologic Events. PLoS Pathog. 2015; 11: e1005286. Алимбарова Л. М., Лазаренко А. А., Львов Н. Д., Баринский И. Ф. Спектр маркеров герпесвирусных инфекций и алгоритм их лабораторной диагностики у детей с воспалительными процессами верхних дыхательных путей и ЛОР-органов. Клиническая лабораторная диагностика. 2017; 3: 182–188.

37. Буштырева И. О. Курочка М. П., Гайда О. В., Феоктистова Т. Е., Лебеденко Е. Ю., Какурина В. С., Зыкова Т. А., Волошин В. В. Триггерные механизмы при гестозе в реализации исходов для плода. Кубанский научный медицинский вестник. 2009; 2 (107): 56–59.

38. Астрелина Т. А., Яковлева М. В., Шахпазян Н. К., Гомзяков А. Е., Скоробогатова Е. В., Карпова Е. Э., Кобзева Е. В. Значение определения герпесвирусов человека в мезенхимальных стволовых клетках костного мозга и плаценты для клинического применения. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2012; VII (4): 68–72.

39. Марков И. С., Шунько Е. Е., Муравьева Н. Т. и др. PCR-мониторинг основных TORCH-инфекций (токсоплазмоз, ЦМВ, ВПГ 1, 2, ВЭБ) в патологии новорожденных в Киеве. Репродуктивное здоровье женщины. 2002; 2: 122–129.

40. Wang H, Zhang TT, Qi JQ, Chu TT, Miao M, Qiu HY, Fu CC, Tang XW, Ruan CG, Wu DP, Han Y Incidence, risk factors, and clinical signifi cance of Epstein-Barr virus reactivation in myelodysplastic syndrome after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Ann Hematol. 2019 Apr; 98 (4): 987–996. doi: 10.1007/ s00277-019-03603-3.

41. Богоявленская А. А., Лаберко А. Л., Шелихова Л. Н., Шеховцова Ж. Б., Балашов Д. Н., Воронин К. А., Курникова Е. Е., Боякова Е. В., Райкина Е. В., Бриллиантова В. В., Пирумова Р. П., Масчан М. А. Герпесвирусные инфекции у реципиентов аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с TCRAβ и CD19 деплецией: факторы риска и прогноз. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2017; 16 (1): 10–21.

42. Rostaing L, Wеclawiak H, Mengelle C, Kamar N. Viral infections after kidney transplantation. Minerva Urol Nefrol. 2011; 63 (1): 59–71.

43. Амвросиева Т. В., Богуш З. Ф., Поклонская Н. Б. Этиология вирусных инфекций при трансплантации почки и алгоритм их лабораторной диагностики. Клиническая лабораторная диагностика. 2015; 60 (6): 37–40.

44. Al Khasawneh E, Araya CE, Dharnidharka VR Missed viral surveillance testing visits associate with full blown viral diseases in children receiving kidney transplants. Pediatr Transplant. 2013; 17 (2): 129–32. doi: 10.1111/j.1399–3046.2012.01773.x.

45. Sharifi pour S, Davoodi Rad K. Seroprevalence of Epstein-Barr virus among children and adults in Tehran, Iran. New Microbes New Infect. 2020 Jan 7; 34: 100641. doi: 10.1016/j.nmni.2019.100641.

46. Huang Y, Wei C, Zheng K, Zhao D. The impact of serological features in Chinese children with primary or past Epstein-Barr virus infections. Virol J. 2013 Feb 13; 10: 55. doi: 10.1186/1743-422X-10–55.

47. Chan KH, Tam JS, Peiris JS, Seto WH, Ng MH. Epstein-Barr virus (EBV) infection in infancy. J Clin Virol. 2001 Apr; 21 (1): 57–62. doi: 10.1016/s1386–6532 (01) 00149–4.

48. Cui J, Yan W, Xu S, Wang Q, Zhang W, Liu W, Ni A. Anti-Epstein-Barr virus antibodies in Beijing during 2013– 2017: What we have found in the diff erent patients. PLoS One. 2018 Mar 1; 13 (3): e0193171. doi: 10.1371/ journal.pone.0193171.

49. Антонова М. В., Кашуба Э. А., Дроздова Т. Г., Любимцева О. А., Ханипова Л. В., Огошкова Н. В., Чехова Ю. С. Сравнительная характеристика клинического течения и лабораторных данных первичной Эпштейн-Барр вирусной инфекции и ее реактивации у детей различных возрастных групп. Вестник совета молодых ученых и специалистов Челябинской области. 2016; 3 (14): 19–24.

50. Кадаева С. Г. Показатели реактивации хронической инфекции вируса Эпштейн-Барр. Вестник молодого ученого. 2015; 2: 32–34.

51. Gumbo H, Chasekwa B, Church JA, Ntozini R, Mutasa K, Humphrey JH, Prendergast AJ. Congenital and postnatal CMV and EBV acquisition in HIV-infected Zimbabwean infants.PLoS One. 2014 Dec 18; 9 (12): e114870. doi: 10.1371/journal.pone.0114870.

52. Koning MT, Brik T, Hagenbeek R, van den Wijngaard I A case of fulminant Epstein-Barr virus encephalitis in an immune-competent adult. J Neurovirol. 2019 Jan 22. doi: 10.1007/s13365-018-0718-1.

53. Mehta SK, Bloom DC, Plante I, Stowe R, Feiveson AH, Renner A, Dhummakupt A, Markan D, Zhang Y, Wu H, Scoles B, Cohen JI, Crucian B, Pierson DL Reactivation of Latent Epstein-Barr Virus: A Comparison after Exposure to Gamma, Proton, Carbon, and Iron Radiation. Int J Mol Sci. 2018; 19 (10). pii: E2961. doi: 10.3390/ ijms19102961.

54. He YQ, Liao XY, Xue WQ, Xu YF, Xu FH, Li FF, Li XZ, Zhang JB, Wang TM, Wang F, Yu HL, Feng QS, Chen LZ, Cao SM, Liu Q, Mu J, Jia WH Association Between Environmental Factors and Oral Epstein-Barr Virus DNA Loads: A Multicenter Cross-sectional Study in China. J Infect Dis. 2019 Jan 9; 219 (3): 400–409. doi: 10.1093/ infdis/jiy542.

55. Wen L, Qiu Y, Cheng S, Jiang X, Ma YP, Fang W, Wang W, Cui J, Ruan Q, Zhao F, Hu F, Luo MH. Serologic and viral genome prevalence of HSV, EBV, and HCMV among healthy adults in Wuhan, China. J Med Virol. 2018 Mar; 90 (3): 571–581. doi: 10.1002/jmv.24989.

56. Binshabaib M., ALHarthi S. S., Salehpoor D., Michelogiannakis D., Javed F. Contribution of herpesviruses in the progression of periodontal and peri-implant diseases in systemically healthy individuals. Rev Med Virol. 2018; 28 (5):e1996. doi: 10.1002/rmv.1996.

57. Blankson PK, Blankson HNA, Obeng-Nkrumah N, Turkson AA, Tormeti D, Adamafi o M, Awuah-Mensah G, Asmah RH Detection of herpes viruses in Ghanaian patients with periodontitis. J Investig Clin Dent. 2019 Jan 4: e12386. doi: 10.1111/jicd.12386.

58. Srivastava A. K., Shukla S., Srivastava P., Dhole T. N., Nayak M. T., Nayak A., Mathur A. Real time detection and quantifi cation of Epstein Barr virus in diff erent grades of oral gingivitis and periodontitis patients. J Exp Ther Oncol. 2019; 13 (1): 9–14.

59. Rooney BV, Crucian BE, Pierson DL, Laudenslager ML, Mehta SK Herpes Virus Reactivation in Astronauts During Spacefl ight and Its Application on Earth. Front Microbiol. 2019; 10: 16. doi: 10.3389/fmicb.2019.00016.

60. Wang H, Zhang TT, Qi JQ, Chu TT, Miao M, Qiu HY, Fu CC, Tang XW, Ruan CG, Wu DP, Han Y Incidence, risk factors, and clinical signifi cance of Epstein-Barr virus reactivation in myelodysplastic syndrome after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Ann Hematol. 2019 Apr; 98 (4): 987–996. doi: 10.1007/ s00277-019-03603-3. Epub 2019 Feb 4.

61. Rostaing L, Wéclawiak H, Mengelle C, Kamar N. Viral infections after kidney transplantation. Minerva Urol Nefrol. 2011 Mar; 63 (1): 59–71.

62. Al Khasawneh E, Araya CE, Dharnidharka VR Missed viral surveillance testing visits associate with full blown viral diseases in children receiving kidney transplants. Pediatr Transplant. 2013 Mar; 17 (2): 129–32. doi: 10.1111/j.1399–3046.2012.01773.x.

63. Богоявленская А. А., Лаберко А. Л., Шелихова Л. Н., Шеховцова Ж. Б., Балашов Д. Н., Воронин К. А., Курникова Е. Е., Боякова Е. В., Райкина Е. В., Бриллиантова В. В., Пирумова Р. П., Масчан М. А. Герпесвирусные инфекции у реципиентов аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с TCRAβ и CD19 деплецией: факторы риска и прогноз. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2017; 16 (1): 10–21.

64. Oguonu T., Emodi E., Kaine W. Epidemiologie of Burkitt’s lymphoma in Enugu, Nigeria. Ann. Trop. Paediatr. 2002; 22: 369–74.

65. Ekemen S, Uzay A, Bassullu N, Dikicioglu-Cetin E, Matsuda K, Ince U, Coban C Does it take three to tango? An unsuspected multimorbidity of CD8+ T cell lymphoproliferative disorder, malaria, and EBV infection. Malar J. 2018; 17 (1): 349. doi: 10.1186/s12936-018-2497-9.

66. Mawanda O. W. Aspects of epidemiological and clinical features of patients with central nervous system Burkitt’s lymphoma in Kenya. East. Afr. Med. J. 2004; 8: 97–103.

67. Mawanda O. W. Clinical characteristics of Burkitt’s lymphoma seen in Kenyan patients. East. Afr. Med. J. 2004; 8: 78–89.

68. Соломай Т. В. Многолетняя динамика заболеваемости и территориальное распространение инфекционного мононуклеоза. Здравоохранение Российской Федерации. 2019; 63 (4): 186–192 doi: http:// dx.doi.org/10.18821/0044-197X-2019-63-4-186-192.

69. Kuri A., Jacobs B. M., Vickaryous N., Pakpoor J., Middeldorp J. M., Giovannoni G., Dobson R. Epidemiology of Epstein-Barr virus infection and infectious mononucleosis in the United Kingdom. BMC Public Health. 2020; 20 (1): 912. doi: 10.1186/s12889-020-09049-x

1. Kotlova V. B., Kokoreva S. P., Trushkina A. V. Optimization of treatment of Epstein-Barr viral infectious mononucleosis in children. Detskie infekcii. 2015; 3: 43–48. (in Russian)

2. Isaeva N. V., Reznik V. I., Lebedeva L. A., Pereskokova M. A. Diagnostics of diseases associated with the Epstein-Barr virus in the Khabarovsk territory. Dal'nevostochnyj zhurnal infekcionnoj patologii. 2005; 7: 68–69. (in Russian)

3. Cohen J. I. Epstein-Barr virus infection. N. Engl. J. Med. 2000; 343 (7): 481–492.

4. Yang, E. V. The chronic mononucleosis syndrome. J. Infect. Dis. 2003; 122 (3): 205–212.

5. Osipova L. S. Features of the course and treatment of infection caused by the Epstein-Barr virus. Medicina segodnja. 2011; 18 (387): 6–7. (in Russian)

6. Dozzo M, Carobolante F, Donisi PM, Scattolin A, Maino E, Sancetta R, Viero P, Bassan R Burkitt lymphoma in adolescents and young adults: management challenges. Adolesc Health Med Ther. 2016; 8: 11–29. doi: 10.2147/AHMT.S94170.

7. Valiev T. T., Baryakh E. A. Evolution of views on the diagnosis and treatment of Burkitt's lymphoma. Klinicheskaja onkogematologija. 2014; 7 (1): 46–56. (in Russian)

8. Tsao SW, Tsang CM, Lo KW. Epstein-Barr virus infection and nasopharyngeal carcinoma. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2017 Oct 19; 372 (1732): 20160270. doi: 10.1098/rstb.2016.0270.

9. Solomay T. V., Semenenko T. A., Ivanova M. Yu. The role of Epstein-Barr viral infection and hepatitis B and C in liver pathology. Voprosy Virusologii (Problems of Virology, Russian journal). 2019; 64 (5): 215–220. doi: https://doi.org/10.36233/0507-4088-2019-64-5-215-220. (in Russian)

10. Solomay T. V., Semenenko T. A. Viral hepatitis B, C and infectious mononucleosis: epidemiological similarities and diff erences Voprosy Virusologii (Problems of Virology, Russian journal). 2020; 65 (1): 27–34. doi: https:// doi.org/10.36233/0507-4088-2020-65-1-27-34. (in Russian)

11. Petrara MR, Cattelan AM, Sasset L, Freguja R, Carmona F, Sanavia S, Zanchetta M, Del Bianco P, De Rossi A. Impact of monotherapy on –1 reservoir, immune activation, and co-infection with Epstein-Barr virus. PLoS One. 2017 Sep 19; 12 (9): e0185128. doi: 10.1371/journal.pone.0185128.

12. Solomay T. V., Semenenko T. A., Karazhas N. V., Rybalkina T. N., Kornienko M. N., Bosh'yan R. E., Golosova S. A., Ivanova I. V. Assessing risks of infection with herpes viruses during transfusion of donor blood and its components. Health Risk Analysis. 2020; 2: 135–142. doi: 10.21668/health.risk/2020.2.15.eng. (in Russian)

13. Solomay T. V., Kulikova M. M. Awareness of doctors about infection caused by the Epstein-Barr virus. Sanitarnyj vrach (Sanitary doctor). 2019; 7: 30–41. (in Russian)

14. Gurtsevich V. E. Epstein-Barr Virus and classic Hodgkin's lymphoma. Klinicheskaja onkogematologija. 2016; 9 (2): 101–114. (in Russian)

15. Shchubelko R. V., Zuikova I. N., Shulzhenko A. E. human Herpesvirus infections: clinical features and possibilities of therapy. RMZh. 2018; 8 (I): 39–45. (in Russian)

16. Medvedev A. Yu., Valishin D. A. Etiological features of angina in patients infected with Epstein-Barr virus. Medicinskij vestnik Bashkortostana. 2011; 6 (3): 88–90. (in Russian)

17. Novikova V. P., Krulevsky V. A., Petrovsky A. N. Epstein-Barr viral infection in non-Helicobacter chronic gastritis in persons of diff erent ages. Vestnik Sankt-Peterburgskoj gosudarstvennoj medicinskoj akademii im. I. I. Mechnikova. 2008; 3 (28): 87–90. (in Russian)

18. Novikova V. P., Krulevsky V. A., Petrovsky A. N., Ivanova V. F. Immunohistochemical determination of herpes virus antigens in the gastric mucosa. Rossijskij immunologicheskij zhurnal. 2008; 2 (11): 182. (in Russian)

19. Dossier C, Jamin A, Deschênes G. Idiopathic nephrotic syndrome: the EBV hypothesis. Pediatr Res. 2017; 81 (1–2): 233–239. doi: 10.1038/pr.2016.200.

20. Naumenko V, Tyulenev Y, Kurilo L, Shileiko L, Sorokina T, Evdokimov V, Yakovleva V, Kovalyk V, Malolina E, Kulibin A, Gomberg M, Kushch A. Detection and quantifi cation of herpes viruses types 4–6 in sperm samples of patients with fertility disorders and chronic infl ammatory tract diseases. Andrology. 2014; 2 (5): 687–94. doi: 10.1111/j.2047–2927.2014.00232.x.

21. Ptaszynska-Sarosiek I, Dunaj J, Zajkowska A, Niemcunowicz-Janica A, Krоl M, Pancewicz S, Zajkowska J. Postmortem detection of six human herpesviruses (HSV-1, HSV-2, VZV, EBV, CMV, HHV-6) in trigeminal and facial nerve ganglia by PCR. PeerJ. 2019 Jan 9; 6: e6095. doi: 10.7717/peerj.6095.

22. Liu D, Wang X, Wang Y, Wang P, Fan D, Chen S, Guan Y, Li T, An J, Luan G Detection of EBV and HHV6 in the Brain Tissue of Patients with Rasmussen's Encephalitis. Virol Sin. 2018 Oct; 33 (5): 402–409. doi: 10.1007/ s12250-018-0063-9.

23. Shchubelko R. V., Zuikova I. N., Shulzhenko A. E. Etiological factors of frequently recurring infl ammatory diseases of the oropharynx — the fi rst step to understanding the problem. Immunologija, allergologija, infektologija. 2018; 1: 62–72. (in Russian)

24. Keorochana N, Intaraprasong W, Choontanom R Herpesviridae prevalence in aqueous humor using PCR. Clin Ophthalmol. 2018 Sep 7; 12: 1707–1711. doi: 10.2147/OPTH.S174694.

25. Sato T, Kitamura R, Kaburaki T, Takeuchi M. Retinitis associated with double infection of Epstein-Barr virus and varicella-zoster virus: A case report. Medicine (Baltimore). 2018 Aug; 97 (31): e11663. doi: 10.1097/ MD.0000000000011663.

26. Binshabaib M., ALHarthi S. S., Salehpoor D., Michelogiannakis D., Javed F. Contribution of herpesviruses in the progression of periodontal and peri-implant diseases in systemically healthy individuals. Rev Med Virol. 2018. Sep; 28 (5): e1996. doi: 10.1002/rmv.1996. Epub 2018 Jul 19.

27. Srivastava A. K., Shukla S., Srivastava P., Dhole T. N., Nayak M. T., Nayak A., Mathur A. Real time detection and quantifi cation of Epstein Barr virus in diff erent grades of oral gingivitis and periodontitis patients. J Exp Ther Oncol. 2019 Jan; 13 (1): 9–14.

28. Blankson PK, Blankson HNA, Obeng-Nkrumah N, Turkson AA, Tormeti D, Adamafi o M, Awuah-Mensah G, Asmah RH Detection of herpes viruses in Ghanaian patients with periodontitis. J Investig Clin Dent. 2019 Jan; 4: e12386. doi: 10.1111/jicd.12386.

29. Chigvintseva E. A., Evstigneeva N. P., Terskikh V. A. Examination of blood donors for viruses of the family Herpesviridae. Sat. nauchn. proceedings of the 1st Russian Congress of dermatovenerologists, St. Petersburg, 2003: 22–23. (in Russian)

30. Münz C, editor. Epstein Barr Virus Volume 1 — One Herpes Virus: Many Diseases. Switzerland: Springer. 2015.

31. Tzellos S, Farrell PJ. Epstein-Barr virus sequence variation-biology and disease. Pathogens. 2012; 1 (2): 156–

74. doi:10.3390/pathogens1020156.

32. Berenstein A. J., Lorenzetti M. A., Preciado M. V. Recombination rates along the entire Epstein Barr virus genome display a highly heterogeneous landscape. Infect Genet Evol. 2018; 65: 96–103. doi: 10.1016/j. meegid.2018.07.022.

33. Murer A, Ruhl J, Zbinden A, Capaul R, Hammerschmidt W, Chijioke O, Munz C MicroRNAs of Epstein-Barr Attenuate T-Cell-Mediated Immune Control In Vivo. MBio. 2019; 10 (1). pii: e01941–18. doi: 10.1128/ mBio.01941–18.

34. van Zyl DG, Tsai MH, Shumilov A, Schneidt V, Poirey R, Schlehe B, Fluhr H, Mautner J, Delecluse HJ Immunogenic particles with a broad antigenic spectrum stimulate cytolytic T cells and off er increased protection against EBV infection ex vivo and in mice. PLoS Pathog. 2018; 14 (12): e1007464. doi: 10.1371/ journal.ppat.1007464.

35. Bruce AG, Barcy S, Staheli J, Bielefeldt-Ohmann H, Ikoma M, Howard K, Rose TM Experimental cotransmission of Simian Immunodefi ciency Virus (SIV) and the macaque homologs of the Kaposi SarcomaAssociated Herpesvirus (KSHV) and Epstein-Barr (EBV). PLoS One. 2018; 13 (11): e0205632. doi: 10.1371/ journal.pone.0205632.

36. Dunmire SK, Grimm JM, Schmeling DO, Balfour HH, Hogquist KA. The Incubation Period of Primary EpsteinBarr Virus Infection: Viral Dynamics and Immunologic Events. PLoS Pathog. 2015; 11: e1005286.

37. Alimbarova L. M., Lazarenko A. A., L'vov N. D., Barinskij I. F. Spectrum of markers of herpesvirus infections and algorithm of their laboratory diagnostics in children with infl ammatory processes of the upper respiratory tract and ENT organs. Klinicheskaja laboratornaja diagnostika. 2017; 3: 182–188. (in Russian)

38. Bushtyreva I. O. Kurochka M. P., Gajda O. V., Feoktistova T. E., Lebedenko E. Ju., Kakurina V. S., Zykova T. A., Voloshin V. V. Trigger mechanisms in gestosis in the implementation of fetal outcomes. Kubanskij nauchnyj medicinskij vestnik. 2009; 2 (107): 56–59. (in Russian)

39. Astrelina T. A., Jakovleva M. V., Shahpazjan N. K., Gomzjakov A. E., Skorobogatova E. V., Karpova E. Je., Kobzeva E. V. The Signifi cance of determining human herpesviruses in mesenchymal stem cells of the bone marrow and placenta for clinical use. Kletochnaja transplantologija i tkanevaja inzhenerija. 2012; VII (4): 68–72. (in Russian)

40. Markov I. S., Shun'ko E. E., Murav'eva N. T. et al. PCR-monitoring of major TORCH infections (toxoplasmosis, CMV, HSV 1, 2, EBV) in neonatal pathology in Kiev. Reproduktivnoe zdorov'e zhenshhiny. 2002; 2: 122–129. (in Russian)

41. Wang H, Zhang TT, Qi JQ, Chu TT, Miao M, Qiu HY, Fu CC, Tang XW, Ruan CG, Wu DP, Han Y Incidence, risk factors, and clinical signifi cance of Epstein-Barr virus reactivation in myelodysplastic syndrome after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Ann Hematol. 2019 Apr; 98 (4): 987–996. doi: 10.1007/ s00277-019-03603-3.

42. Bogojavlenskaja A. A., Laberko A. L., Shelihova L. N., Shehovcova Zh. B., Balashov D. N., Voronin K. A., Kurnikova E. E., Bojakova E. V., Rajkina E. V., Brilliantova V. V., Pirumova R. P., Maschan M. A. Herpes-viral infections in recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with Tcraß and CD19 depletion: risk factors and prognosis. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii. 2017; 16 (1): 10–21. (in Russian)

43. Rostaing L, Wеclawiak H, Mengelle C, Kamar N. Viral infections after kidney transplantation. Minerva Urol Nefrol. 2011; 63 (1): 59–71.

44. Amvrosieva T. V., Bogush Z. F., Poklonskaja N. B. Etiology of viral infections during kidney transplantation and algorithm of their laboratory diagnostics. Klinicheskaja laboratornaja diagnostika. 2015; 60 (6): 37–40. (in Russian)

45. Al Khasawneh E, Araya CE, Dharnidharka VR Missed viral surveillance testing visits associate with full blown viral diseases in children receiving kidney transplants. Pediatr Transplant. 2013; 17 (2): 129–32. doi: 10.1111/j.1399–3046.2012.01773.x.

46. Sharifi pour S, Davoodi Rad K. Seroprevalence of Epstein-Barr virus among children and adults in Tehran, Iran. New Microbes New Infect. 2020 Jan 7; 34: 100641. doi: 10.1016/j.nmni.2019.100641.

47. Huang Y, Wei C, Zheng K, Zhao D. The impact of serological features in Chinese children with primary or past Epstein-Barr virus infections. Virol J. 2013 Feb 13; 10: 55. doi: 10.1186/1743-422X-10–55.

48. Chan KH, Tam JS, Peiris JS, Seto WH, Ng MH. Epstein-Barr virus (EBV) infection in infancy. J Clin Virol. 2001 Apr; 21 (1): 57–62. doi: 10.1016/s1386–6532 (01) 00149–4.

49. Cui J, Yan W, Xu S, Wang Q, Zhang W, Liu W, Ni A. Anti-Epstein-Barr virus antibodies in Beijing during 2013– 2017: What we have found in the diff erent patients. PLoS One. 2018 Mar 1; 13 (3): e0193171. doi: 10.1371/ journal.pone.0193171.

50. Antonova M. V., Kashuba Je. A., Drozdova T. G., Ljubimceva O. A., Hanipova L. V., Ogoshkova N. V., Chehova Ju. S. Comparative characteristics of the clinical course and laboratory data of primary Epstein-Barr virus infection and its reactivation in children of diff erent age groups. Vestnik soveta molodyh uchjonyh i specialistov Cheljabinskoj oblasti. 2016; 3 (14): 19–24 (in Russian)

51. Kadaeva S. G. Indicators of reactivation of chronic Epstein-Barr virus infection. Vestnik molodogo uchenogo. 2015; 2: 32–34. (in Russian)

52. Gumbo H, Chasekwa B, Church JA, Ntozini R, Mutasa K, Humphrey JH, Prendergast AJ. Congenital and postnatal CMV and EBV acquisition in HIV-infected Zimbabwean infants.PLoS One. 2014 Dec 18; 9 (12): e114870. doi: 10.1371/journal.pone.0114870.

53. Koning MT, Brik T, Hagenbeek R, van den Wijngaard I A case of fulminant Epstein-Barr virus encephalitis in an immune-competent adult. J Neurovirol. 2019 Jan 22. doi: 10.1007/s13365-018-0718-1.

54. Mehta SK, Bloom DC, Plante I, Stowe R, Feiveson AH, Renner A, Dhummakupt A, Markan D, Zhang Y, Wu H, Scoles B, Cohen JI, Crucian B, Pierson DL Reactivation of Latent Epstein-Barr Virus: A Comparison after Exposure to Gamma, Proton, Carbon, and Iron Radiation. Int J Mol Sci. 2018; 19 (10). pii: E2961. doi: 10.3390/ijms19102961.

55. He YQ, Liao XY, Xue WQ, Xu YF, Xu FH, Li FF, Li XZ, Zhang JB, Wang TM, Wang F, Yu HL, Feng QS, Chen LZ, Cao SM, Liu Q, Mu J, Jia WH Association Between Environmental Factors and Oral Epstein-Barr Virus DNA Loads: A Multicenter Cross-sectional Study in China. J Infect Dis. 2019 Jan 9; 219 (3): 400–409. doi: 10.1093/ infdis/jiy542.

56. Wen L, Qiu Y, Cheng S, Jiang X, Ma YP, Fang W, Wang W, Cui J, Ruan Q, Zhao F, Hu F, Luo MH. Serologic and viral genome prevalence of HSV, EBV, and HCMV among healthy adults in Wuhan, China. J Med Virol. 2018 Mar; 90 (3): 571–581. doi: 10.1002/jmv.24989.

57. Binshabaib M., ALHarthi S. S., Salehpoor D., Michelogiannakis D., Javed F. Contribution of herpesviruses in the progression of periodontal and peri-implant diseases in systemically healthy individuals. Rev Med Virol. 2018; 28 (5): e1996. doi: 10.1002/rmv.1996.

58. Blankson PK, Blankson HNA, Obeng-Nkrumah N, Turkson AA, Tormeti D, Adamafi o M, Awuah-Mensah G, Asmah RH Detection of herpes viruses in Ghanaian patients with periodontitis. J Investig Clin Dent. 2019 Jan 4: e12386. doi: 10.1111/jicd.12386.

59. Srivastava A. K., Shukla S., Srivastava P., Dhole T. N., Nayak M. T., Nayak A., Mathur A. Real time detection and quantifi cation of Epstein Barr virus in diff erent grades of oral gingivitis and periodontitis patients. J Exp Ther Oncol. 2019; 13 (1): 9–14.

60. Rooney BV, Crucian BE, Pierson DL, Laudenslager ML, Mehta SK Herpes Virus Reactivation in Astronauts During Spacefl ight and Its Application on Earth. Front Microbiol. 2019; 10: 16. doi: 10.3389/fmicb.2019.00016.

61. Wang H, Zhang TT, Qi JQ, Chu TT, Miao M, Qiu HY, Fu CC, Tang XW, Ruan CG, Wu DP, Han Y Incidence, risk factors, and clinical signifi cance of Epstein-Barr virus reactivation in myelodysplastic syndrome after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Ann Hematol. 2019 Apr; 98 (4): 987–996. doi: 10.1007/ s00277-019-03603-3. Epub 2019 Feb 4.

62. Rostaing L, Wéclawiak H, Mengelle C, Kamar N. Viral infections after kidney transplantation. Minerva Urol Nefrol. 2011 Mar; 63 (1): 59–71.

63. Al Khasawneh E, Araya CE, Dharnidharka VR Missed viral surveillance testing visits associate with full blown viral diseases in children receiving kidney transplants. Pediatr Transplant. 2013 Mar; 17 (2): 129–32. doi: 10.1111/j.1399–3046.2012.01773.x.

64. Bogojavlenskaja A. A., Laberko A. L., Shelihova L. N., Shehovcova Zh. B., Balashov D. N., Voronin K. A., Kurnikova E. E., Bojakova E. V., Rajkina E. V., Brilliantova V. V., Pirumova R. P., Maschan M. A. Herpes-viral infections in recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with Tcraß and CD19 depletion: risk factors and prognosis. Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii. 2017; 16 (1): 10–21. (in Russian)

65. Oguonu T., Emodi E., Kaine W. Epidemiologie of Burkitt’s lymphoma in Enugu, Nigeria. Ann. Trop. Paediatr. 2002; 22: 369–74.

66. Ekemen S, Uzay A, Bassullu N, Dikicioglu-Cetin E, Matsuda K, Ince U, Coban C Does it take three to tango? An unsuspected multimorbidity of CD8+ T cell lymphoproliferative disorder, malaria, and EBV infection. Malar J. 2018; 17 (1): 349. doi: 10.1186/s12936-018-2497-9.

67. Mawanda O. W. Aspects of epidemiological and clinical features of patients with central nervous system Burkitt’s lymphoma in Kenya. East. Afr. Med. J. 2004; 8: 97–103.

68. Mawanda O. W. Clinical characteristics of Burkitt’s lymphoma seen in Kenyan patients. East. Afr. Med. J. 2004; 8: 78–89.

69. Solomay T. V. Dynamics of morbidity and territorial spread of infectious mononucleosis. Zdravookhranenie Rossiiskoi Federatsii (Health Care of the Russian Federation, Russian journal). 2019; 63 (4): 186–192. doi: http://dx.doi.org/10.18821/0044-197X-2019-63-4-186-192. (in Russian)

70. Kuri A., Jacobs B. M., Vickaryous N., Pakpoor J., Middeldorp J. M., Giovannoni G., Dobson R. Epidemiology of Epstein-Barr virus infection and infectious mononucleosis in the United Kingdom. BMC Public Health. 2020; 20 (1): 912. doi: 10.1186/s12889-020-09049-x

Conflict of interest. The author declares that there is no conflict of interest.

Financing. The study had no sponsorship.

Актуальность изучения инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), определена ее повсеместным распространением, многообразием клинических форм, высоким экономическим ущербом.

Сероэпидемиологические исследования, проведенные в разных странах мира, свидетельствуют о том, что 80–100 % взрослого населения имело встречу с ВЭБ [1, 2]. При этом первичное инфицирование происходит преимущественно в детском возрасте [3, 4].

Первичная ВЭБ-инфекция протекает в виде инфекционного мононуклеоза. Характерный симптомокомплекс выявляется только при острой форме заболевания. Тот факт, что у большинства пациентов с маркерами перенесенной ВЭБ-инфекции инфекционный мононуклеоз в анамнезе отсутствует, свидетельствует о наличии атипичных форм течения, в том числе висцеральных, стертых и бессимптомных [5].

Ущерб только от выявленного инфекционного мононуклеоза, причиненный экономике Российской Федерации, по данным Роспотребнадзора, ежегодно составляет более 3 млрд руб. и характеризуется тенденцией к росту.

На настоящий момент установлено, что, помимо инфекционного мононуклеоза, ВЭБ является этиологическим агентом лимфомы Беркита и назофарингеальной карциномы. Данные состояния, как правило, развиваются на фоне хронической ВЭБ-инфекции [6–8].

Хроническое течение заболевания также определяет наличие сочетанных инфекций. Описаны сочетания ВЭБ-инфекции с вирусными гепатитами [9, 10], ВИЧ-инфекцией [11], иными герпес-вирусными инфекциями [12]. Наличие микст-патологии, как правило, усугубляет тяжесть течения заболевания и создает дополнительные эпидемиологические риски как для медицинского персонала, так и для лиц, находящихся в бытовом контакте с источниками инфекции.

Учитывая недостаточную осведомленность медицинского персонала по вопросам эпидемиологии и профилактики ВЭБинфекции [13], описание эпидемиологических особенностей данной нозологии представляет особый интерес.

Для Цитирования:
Т. В. Соломай, Эпидемиологические особенности инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр. Санитарный врач. 2020;9.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: