По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 619 : 616.36 : 615.322 + 615.244

Экспериментальная терапия печени, пораженной приемом нестероидных противовоспалительных препаратов

Л. Лазареннко канд. вет. наук, доцент, e-mail: lazarenko.mila2012@yandex.ru ФКОУ ВО «Пермский институт ФСИН России», 614012, Россия, г. Пермь, ул. Карпинского, д. 125

Изучили действие двух препаратов, корректирующих негативные изменения в ткани печени у экспериментальных животных (крыс), обусловленные длительным приемом Нимесулида. Использовали пребиотик, содержащий ферментированные пищевые волокна и препарат, относящийся к группе гепатопротекторов. Критериями для оценки действия препаратов являлись: гистологическая картина ткани печени и экспрессия рецепторов провоспалительного цитокина – фактора некроза опухоли – на клеточной мембране гепатоцитов. Результаты исследования показали, что оба препарата обладают гепатопротекторным действием, которое проявлялось снижением выраженности патоморфологических изменений ткани. Обнаружено, что гепатопротектор оказывает больший корректирующий эффект.

Литература:

1. Антоненко О. М. Токсические поражения печени: пути фармакологической коррекции // Медицинский совет. – 2013. – № 6. – С. 45–51.

2. Барановский А. Ю., Марченко Н. В., Мительглик У. А., Райхельсон К. Л. Роль фактора некроза опухоли альфа в развитии аутоиммунной патологии печени: нерешенная проблема // Практическая медицина. – 2014. – № 1 (77). – С. 15–19.

3. Звягинцева Т. Д., Чернобай А. И. Лекарственные гепатиты: от патогенеза до лечения // Новости медицины и фармации. Гастроэнтерология. – 2011. – № 3. – С. 23–26.

4. Казюлин А. Н., Переяслова Е. В. Лекарственная гепатотоксичность в клинической практике // Медицинский совет. – 2012. – № 9. – С. 37–44.

5. Козлова И. В., Липатова Т. Е., Афонина Н. Г., Кветной И. М. Гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами, у больных остеоартрозом: роль некоторых факторов диффузной эндокринной системы желудка в ее возникновении // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии. – 2006. – № 1. – С. 47–53.

6. Коган Е. А., Низяева Н. В., Демура Т. А. и др. Автономность роста очагов аденомиоза: иммуногистохимические особенности экспрессии маркеров // Иммунология. – 2011. – № 12. – С. 311–325.

7. Лазаренко Л. В., Косарева П. В., Самоделкин Е. И., Хоринко В. П. Экспериментальная НПВП-индуцированная гепатопатия при длительном приеме нимесулида // Пермский медицинский журнал. – 2015. – № 3. – С. 120–124.

8. Полунина Т. Е., Маев И. В. Лекарственные поражения печени // Гастроэнтерология. – 2011. – № 2. – С. 54.

9. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. – М.: АстраФармСервис, 2008. – 1969 с.

10. Dandagi P. M., Patil M. B., Masti holimath V. S. et al. Development and Evaluation of Hepatoprotective Polyherbal Formulation Containing Some Indigenous Medicinal Plants // Indian J. Pharm Sci. – 2008. – № 70 (2). – P. 265–268.

11. Enescu A., Mitrut P., Buteica E. et al. Drug-induced hepatitis – morphological and ultrastructural aspects // Romanian Journal of Morphology and Embryology. – 2007. – № 48 (4). – P. 449–454.

12. Kobayashi M., Mikami D., Kimura H. et al. Short-chain fatty acids, GPR41 and GPR43 ligands, inhibit TNF-α-induced MCP-1 expression by modulating p38 and JNK signaling pathways in human renal cortical epithelial cells // Biochemical and Biophysical Research Communications. – 2017. – № 2. – P. 499–505.

13. Sisodia S. S., Bhatnagar M. Hepatoprotective activity of Eugenia jambolana Lam. in carbon tetrachloride treated rats // Indian J. Pharmacol. – 2009. – № 70 41(1). – P. 23–27.

14. Vinolo M. A., Rodrigues H. G., Hatanaka E. et al. Suppressive eff ect of short-chain fatty acids on production of proinfl ammatory mediators by neutrophils // J. Nutr Biochem. – 2011. – № 9. – P. 849–855.

Основой лечения и профилактики гепатопатий являются: рациональное использование лекарственных средств, ограничение их гепатотоксического влияния и мониторинг возможных побочных эффектов. В комплексе медикаментозной терапии поражений печени, обусловленных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), большое значение придается гепатопротекторам [1, 3, 4]. Тем не менее на сегодняшний день количество исследований, посвященных изучению действия гепатопротекторов, остается незначительным. В связи с этим подбор препаратов для терапии, направленной на коррекцию нарушенных функций печени, и изучение их действия являются актуальными.

Проведенные исследования были посвящены изучению иммунных реакций в патогенезе НПВП-гепатопатии, а также патогенетическому действию препаратов, используемых коррекции гепатотоксического действия Нимесулида. С этой целью были выбраны два средства: препарат, относящийся к группе пребиотиков, в составе которого содержатся ферментированные пищевые волокна; и препарат, относящийся к группе гепатопротекторов.

Целью исследований явилось изучение эффективности терапии с использованием двух препаратов, корректирующих негативные изменения в ткани печени у экспериментальных животных (крыс), обусловленные длительным приемом Нимесулида.

Для формирования экспериментальных групп использовали нелинейных белых крыс (самцы и самки) с массой тела 200,0–250,0 г. В одной из групп моделировали НПВП-индуцированное поражение печени путем введения Нимесулида (Найз®) пероральным способом в дозе 2,5 мг/кг (пятикратная доза) в течение 21 дня (n = 20); в дальнейшем этих животных использовали для сравнительного анализа.

С целью коррекции НПВПгепатопатии были использованы: пребиотик (Рекицен-РД®, производитель ЗАО «Ягодное», г. Киров, д. Югрино) и гепатопротектор (Лив-52, производитель Himalaya Drug Company, Индия). Оба препарата применяли в течение 21 дня одновременно с Нимесулидом.

Были сформированы две группы животных (n = 10). Животным одной группы давали Рекицен-РД из расчета 0,1 доли суточного объема пищи (3 г/сут) на животное; второй группы – Лив-52 из расчета 1/5 таблетки в сутки на животного в один прием.

Для Цитирования:
Л. Лазареннко, Экспериментальная терапия печени, пораженной приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. Ветеринария сельскохозяйственных животных. 2019;10.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: