В последние годы активно идет процесс развития и совершенствования ветеринарной фармацевтики, которая производит новые ветеринарные препараты и кормовые добавки для животных [1, 6, 8, 9].
Известно, что применение препаратов и добавок низкого качества отрицательно сказывается на организме животных и здоровье человека [1, 2]. Поэтому для исключения этого фактора обязательным для производителя является государственная регистрация данных продуктов в системе Россельхознадзора России, которая осуществляется на основе результатов доклинических и клинических исследований на лабораторных животных [9, 10].
Доклинические исследования кормовых добавок – это токсикологические, фармакологические, химические и другие исследования, которые проводят с помощью научных методов. Их цель – оценить безопасность, качество и эффективность кормовых добавок.
Этапы проведения доклинических исследований:
1. Разработка дизайна исследований и составление плана.
2. Формирование опытных групп животных.
3. Проведение эксперимента на животных (лабораторных или целевых в зависимости от вида исследования).
Обязательной является регистрация: новых добавок; новых комбинаций зарегистрированных ранее добавок; добавок, зарегистрированных ранее, но произведенных в других формах, или с новой дозировкой, или с другим составом вспомогательных веществ; воспроизведенных добавок. Все это проводится с целью изучения их эффективности, безопасности применения для здоровья животных и подтверждения их качества [3, 4, 7].
При изучении хронической токсичности добавки важное значение имеют интегральные показатели: внешний вид, поведение, симптомы интоксикации, масса тела, суточное потребление корма и воды [13].
Широким спросом пользуются добавки из природных минералов, в частности диатомитов, отдельно и в комплексе, а также при их насыщении полезными компонентами [5, 6, 11, 14].
Цель наших исследований – выяснение влияния разработанной кормовой добавки на динамику веса лабораторных животных при изучении параметров хронической токсичности.