Мезотелиома — эпителиальная опухоль, развивающаяся из мезотелиальных клеток, выстилающих естественные полости организма и характеризующаяся поражением серозных оболочек. Частота встречаемости мезотелиомы брюшины составляет примерно 1–2 случая на 1 млн человек, что составляет от ⅕ до всех случаев мезотелиомы, среди которых доброкачественная мультикистозная форма занимает от 3 до 5 % [1]. Доброкачественная мезотелиома брюшины была впервые описана в 1979 году Mennemeyer и Smith и до настоящего времени в мировой литературе задокументировано всего лишь 200 случаев наблюдения данной патологии [2]. Частота встречаемости доброкачественной мультикистозной мезотелиомы брюшины в промышленно развитых странах составляет 0,2–2 случая на 1 млн у женщин [3].
Этиопатогенетические звенья данного образования остаются неизвестными. Одной из гипотез является корреляция с хроническим воспалением или послеоперационным раздражением брюшины, приводящим к реактивной пролиферации мезотелиальных клеток, также имеет место гормональная теория, объясняющая реактивную пролиферацию мезотелиальных клеток как результат повышенной чувствительности к женским половым гормонам, ввиду чего наибольшая распространенность данной патологии приходится на женщин детородного возраста и тех, у кого в анамнезе фигурирует эндометриоз органов малого таза и брюшной полости. Так, согласно данным литературы, заболевание чаще встречается у женщин среднего возраста, имеющих в анамнезе перенесенные воспалительные заболевания и оперативные вмешательства на органах малого таза, а также диагностированный эндометриоз [4–12]. На лиц мужского пола приходится всего несколько описанных случаев данного новообразования [13–16]. Частота рецидивов доброкачественной мультикистозной мезотелиомы брюшины составляет около 33 % у мужчин и 50 % у женщин с учетом использования хирургического удаления. В данной работе документируется клинический случай редкой доброкачественной формы мультикистозной мезотелиомы брюшины у пациента мужского пола.