Большой ущерб животноводству наносят болезни, вызываемые нематодами из подотряда Strongylata. Стронгилятозы желудочно-кишечного тракта жвачных животных наносят ущерб за счет снижения продуктивности животных, вызывая у них тяжелые заболевания, и имеют широкое распространение [1, 3, 4].
Возбудители кишечных стронгилятозов вызывают заболевания как в имагинальной, так и в личиночной стадии. Они могут паразитировать в виде моноинвазии и в ассоциации и оказывают патогенное влияние [2, 5, 6].
Решающее значение в комплексе лечебно-профилактических мероприятий при этих паразитозах имеет своевременная и безошибочная диагностика.
Основным методом копроскопической диагностики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных является метод Фюллеборна. Для исследования этим методом пробу фекалий весом 3–5 г помещают в стакан, заливают небольшим количеством флотационной жидкости, размешивают, затем добавляют 40–50 мл флотационной жидкости и процеживают через металлическое сито или марлю в чистый стакан. После дают взвеси отстояться в течение 50–60 мин. Затем петлей снимают поверхностную пленку, переносят ее на предметное стекло для микроскопирования.
Целью наших исследований явилось изучение эффективности диагностики стронгилятозов желудочно-кишечного тракта жвачных усовершенствованным методом Фюллеборна.
При исследовании усовершенствованным методом в качестве флотационной жидкости использовали смесь, состоящую из насыщенного раствора натрия хлорида и глицерина в опреде ленном соотношении. Для диагностики яиц кишечных стронгилят достаточно дать взвеси кала отстояться в течение 15 мин. Через 30 мин отстаивания во взвеси можно обнаружить как яйца, так и личинок кишечных стронгилят при их наличии.
Техника выполнения усовершенствованного метода Фюллеборна для диагностики стронгилятозов жвачных заключается в следующем. Пробу фекалий весом 3–5 г помещают в стакан, заливают небольшим количеством флотационной жидкости (NaCl + глицерин), размешивают, затем добавляют 40–50 мл этого раствора и процеживают через металлическое сито или марлю в один слой в чистый стакан. После дают взвеси отстояться в течение 15–30 мин. Затем петлей снимают поверхностную пленку, переносят ее на предметное стекло для микроскопирования.