По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 578.828.6:578.5.083.2

Диагностика лейкоза коров иммунопотенциометрией

Т. Якупов д-р вет. наук, проф., ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана», 420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, Сибирский тракт, д. 35
Ф. Зиннатов канд. биол. наук, доцент, ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана», 420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, Сибирский тракт, д. 35
Н. Масленников аспирант, ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана», 420029, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, Сибирский тракт, д. 35
А. Якупов аспирант, ИОФХ им. А. Е. Арбузова – обособленное структурное подразделение ФИЦ КАЗНЦ РАН, 420088, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Академика Арбузова, д. 8

Целью настоящей работы явилось обнаружение потенциометрических изменений проб сывороток крови в иммунологических реакциях. В статье описаны результаты исследований по определению разницы в электрохимических потенциалах индикаторного электрода в пробах сыворотки крови от здоровых и инфицированных ВЛКРС животных до и после образования ЦИК in vitro. Потенциометрические показатели сывороток крови у здоровых коров после добавления антигена ВЛКРС меняются не более чем на 0,05 единицы, а у проб сывороток крови от инфицированных вирусом коров – на 0,15 единицы и более. Измерение потенциала индикаторного электрода в исследуемой пробе сыворотки крови до и после образования иммунных комплексов может служить основой для диагностических исследований при лейкозе крупного рогатого скота и других инфекционных болезней.

Литература:

1. Зиннатов Ф. Ф. Диагностическая ценность выявления провирусной ДНК ВЛКРС в молоке / Ф. Ф. Зиннатов, Т. Р. Якупов // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. – 2010. – № 4. – С. 290–293.

2. Якупов Т. Р. Способ диагностики лейкоза крупного рогатого скота / Т. Р. Якупов, А. М. Алимов, Н. З. Хазипов // Патент RU 2425377 от 27.07.2011.

3. Якупов Т. Р. Возможности ИФА молока в диагностике лейкоза крупного рогатого скота / Т. Р. Якупов, Н. З. Хазипов, А. М. Алимов // Ученые записки Казанской гос. академии ветеринарной медицины. – 2010. – Т.201. – С. 133–136.

4. Gonzales Garsia М. В., Costa Garsia A. Adsorptive stripping voltammetric behaviour of colloidal gold and immuno gold on carbon paste electrode / М. В. Gonzales Garsia, A. Costa Garsia // Bioelectrochemistry and Bioenergetics. – 1995. – V. 38. – P. 389–395.

5. Nozomu E. Immunochromatographic assay for diagnosis of feline leukemia virus infection // E. Nozomu, Y. Nobico, T. Yoshikazu et al. // Cytotechnology. – 2003. – V. 43. – P. 65–72.

6. Yamamoto N. Potentimetric investigations of antigen-antibody and enzyme-enzyme inhibitor reactions using chemically modified metal electrodes / N. Yamamoto et al. // J. of Jmmunology Methads. – 1978. – V. 22. – P. 309–317.

7. Rajesh K., Andrey L. Ghindilis, Plamen Atanasov, Ebtisam Wilkins, Jim Montoya, and Frederick T. Koster Fast Amperometric Immunoassay for Hantavirus Infection / K. Rajesh, L. A. Ghindilis, A. Plamen et al. // Electroanalysis. – 1996. – V. 8. – № 12. – P. 1131–1134.

В диагностике инфекционных заболеваний и для выяснения эпизоотической ситуации в мировой практике широко применяются различные экспресс-технологии. Особенно широкое распространение нашло это направление с развитием нанобиотехнологии.

Экспресс-диагностика инфекционных заболеваний развивается в нескольких перспективных направлениях, таких как иммуноферментное, иммунофизическое, иммунохимическое и др. [2].

Каждое направление подразделяется на отдельные группы методов и технологий. Например, к иммунохимическим и иммунофизическим направлениям можно отнести наиболее бурно развивающиеся технологии – электрохимические, в основе которых лежит главным образом применение иммуносенсоров.

Современные электрохимические методы иммуноанализа объединяют чувствительность электрохимического детектора и высокую специфичность реакции взаимодействия «антиген – антитело». Электрохимические сенсоры подразделяются на две основные группы: амперо- и потенциометрические. В амперометрических методах измеряется сила тока как результат реакции, инициированной потенциалом измерительного электрода. В потенциометрических – мембранный или электродный потенциал, которые устанавливаются на границе раздела «сенсор – раствор». В каждой из этих групп методов можно выделить несколько направлений.

В потенциометрическом иммуноанализе, например, наиболее известным и широко применяемым является прямое определение степени связывания белков. Прямое определение степени взаимодействия антигенов и антител считается наиболее целесообразным, так как при этом отпадает, во-первых, необходимость введения метки и, во-вторых, использования дополнительного измерительного оборудования.

Как известно, белки – амфотерные высокомолекулярные соединения, и поэтому в водном растворе частицы белка приобретают определенный электрический заряд. Качественные и количественные показатели этого заряда зависят прежде всего от рН среды и ионной силы раствора. В изоэлектрическом состоянии частицы белка в растворе могут коагулировать с образованием комплексов, что приводит к изменению физико-химических параметров системы, в том числе и электропроводности. Такая особенность в поведении белка в растворе была применена впервые Джанатой для определения дрожжевого маннана при взаимодействии конканавалином А, иммобилизованным на покрытой поливинилхлоридом проволоке.

Для Цитирования:
Т. Якупов, Ф. Зиннатов, Н. Масленников, А. Якупов, Диагностика лейкоза коров иммунопотенциометрией. Ветеринария сельскохозяйственных животных. 2022;2.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: