В современном здравоохранении важным приоритетным направлением развития является безопасность оказания медицинской помощи. Одним из основных источников повышенной опасности являются донорская кровь и её компоненты [2, 3, 4]. В связи с этим постоянно контролируются, анализируются и совершенствуются правила применения трансфузионных сред. Специалистами разработан эффективный комплекс мероприятий, охватывающий все виды деятельности при выполнении работ по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) её компонентов, направленный на обеспечение безопасности и сформулированы основные положения системы безопасности проведения трансфузии:
• управление персоналом;
• ведение медицинской документации, связанной с донорством крови и (или) её компонентов и клиническим использованием донорской крови и (или) её компонентов, статистического учета и отчетности по транспортировке, хранению и клиническому использованию донорской крови и (или) её компонентов по формам, утверждаемым Министерством здравоохранения Российской Федерации;
• размещение в установленном порядке информации в единой базе данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и (или) её компонентов;
• идентификация и прослеживаемость данных процесса, включающих трансфузионные среды и образцы крови донора, расходные материалы, режимы транспортировки и хранения, клиническое использование;
• контроль значений показателей безопасности донорской крови и (или) её компонентов;
• осуществление контроля и мониторинга условий хранения и транспортировки донорской крови и (или) её компонентов.
В настоящее время, в результате систематических и целенаправленных научных исследований, показания к трансфузионной терапии строго ограничены; решение о целесообразности трансфузии принимает врач, имеющий подготовку по профилю «трансфузиология»; врач указывает в медицинской документации пациента показания к проведению трансфузии, в соответствии с клиническими рекомендациями; врач получает информированное добровольное согласие пациента в письменной форме на основании предоставленной в доступной форме полной информации о целях и методах манипуляции, в том числе о возможных её осложнениях; медицинское обследование реципиента, проведение проб на индивидуальную совместимость осуществляется в порядке, регламентированном Министерством здравоохранения Российской Федерации [1].