По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616.155.194.18:612.017.1–036 DOI:10.33920/med-10-2202-02

Аутоиммунная гемолитическая анемия в практике семейного врача

Скворцов Всеволод Владимирович д. мед. н., доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней, ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет», vskvortsov1@ya.ru, http://orcid.org/0000-0002-2164-3537
Родионова Ирина Викторовна к. мед. н., доцент кафедры внутренних болезней, ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет», http://orcid.org/0000-0002-4709-8530
Володина Диана Михайловна студентка лечебного факультета, ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет», http://orcid.org/0000-0002-0330-2915
Пругло Олеся Вячеславовна студентка лечебного факультета, ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет», http://orcid.org/0000-0002-0330-2915
Скворцова Екатерина Михайловна клинический ординатор ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет», http://orcid.org/0000-0002-8309-7244

Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) — редкое заболевание с оценочной частотой 0,8–3 на 105 / год у взрослых и распространенностью 17 на 100 000 [13, 18, 20]. АИГА может появиться в любом возрасте, но чаще встречается у взрослых с пиком заболеваемости между 50 и 70 годами [20]. АИГА характеризуется выработкой антител, направленных против антигенов эритроцитов, с последующим разрушением эритроцитов с участием или без участия комплемента [4]. Клиническое течение может быть различным и тяжелым с сообщаемой летальностью 11 % [3]. Степень анемии зависит от характеристик антител, активности мононуклеарной фагоцитарной системы и компенсаторного ответа костного мозга.

Литература:

1. Audia S., Bach B., Samson M., Lakomy D., Bour J. B., Burlet B., Guy J., Duvillard L., Branger M., Leguy-Seguin V., et al. Venous thromboembolic events during warm autoimmune hemolytic anemia. PLoS ONE. 2018; 13;

2. Barcellini W. New Insights in the Pathogenesis of Autoimmune Hemolytic Anemia. Transfus. Med. Hemother. 2015; 42: 287–293;

3. Barcellini W., Fattizzo B., Zaninoni A., Radice T., Nichele I., Di Bona E., Lunghi M., Tassinari C., Alfinito F., Ferrari A., et al. Clinical heterogeneity and predictors of outcome in primary autoimmune hemolytic anemia: A GIMEMA study of 308 patients. Blood. 2014; 124: 2930–2936;

4. Barcellini W., Giannotta J., Fattizzo B. Autoimmune hemolytic anemia in adults: Primary risk factors and diagnostic procedures. Expert. Rev. Hematol. 2020; 13: 585–597;

5. Berentsen S., Barcellini W., D’Sa S., Randen U., Tvedt T. H. A., Fattizzo B., Haukås E., Kell M., Brudevold R., Dahm A. E. A., et al. Cold agglutinin disease revisited: A multinational, observational study of 232 patients. Blood. 2020; 136: 480–488;

6. Berentsen S., Hill A., Hill Q. A., Tvedt T. H. A., Michel M. Novel insights into the treatment of complement-mediated hemolytic anemias. Ther. Adv. Hematol. 2019; 10;

7. Berentsen S., Randen U., Oksman M., Birgens H., Tvedt T. H. A. M., Dalgaard J., Galteland E., Haukås E., Brudevold R., et al. Bendamustine plus rituximab for chronic cold agglutinin disease: Results of a Nordic prospective multicenter trial. Blood. 2017; 130: 537–541;

8. Berentsen S., Ulvestad E., Langholm R., Beiske K., Hjorth-Hansen H., Ghanima W. Primary chronic cold agglutinin disease: A population based clinical study of 86 patients. Haematologica. 2006; 91: 460–466;

9. Brodsky R. A. Warm Autoimmune Hemolytic Anemia. N. Engl. J. Med. 2019; 381: 647–654;

10. Broome C. M., Cunningham J. M., Mullins M., Jiang X., Bylsma L. C., Fryzek J. P., Rosenthal A. Increased risk of thrombotic events in cold agglutinin disease: A 10-year retrospective analysis. Res. Pract. Thromb. Haemost. 2020; 4: 628–635;

11. Bylsma L. C., Gulbech Ording A., Rosenthal A., Öztürk B., Fryzek J. P., Arias J. M., Röth A., Berentsen S. Occurrence, thromboembolic risk, and mortality in Danish patients with cold agglutinin disease. Blood Adv. 2019; 3: 2980–2985;

12. Fattizzo B., Zaninoni A., Pettine L., Cavallaro F., Di Bona E., Barcellini W. Low-dose rituximab in autoimmune hemolytic anemia: 10 years after. Blood. 2019; 133: 996– 998;

13. Gehrs B. C., Friedberg R. C. Autoimmune hemolytic anemia. Am. J. Hematol. 2002; 69: 258–271;

14. Hill Q. A., Stamps R., Massey E., Grainger J. D., Provan D., Hill A., British Society for Haematology The diagnosis and management of primary autoimmune haemolytic anaemia. Br. J. Haematol. 2017; 176: 395–411;

15. Jäger U., Barcellini W., Broome C. M., Gertz M. A., Hill A., Hill Q. A., Jilma B., Kuter D. J., Michel M., Montillo M., et al. Diagnosis and treatment of autoimmune hemolytic anemia in adults: Recommendations from the First International Consensus Meeting. Blood. Rev. 2019; 41;

16. Kalfa T. A. Warm antibody autoimmune hemolytic anemia. Hematology. 2016; 2016: 690–697;

17. Kamesaki T., Kajii E. A Comprehensive Diagnostic Algorithm for Direct Antiglobulin Test-Negative Autoimmune Hemolytic Anemia Reveals the Relative Ratio of Three Mechanisms in a Single Laboratory. Acta Haematol. 2018; 140: 10–17;

18. Lechner K., Jager U. How I treat autoimmune hemolytic anemias in adults. Blood. 2010; 116: 1831–1838;

19. Michel M., Terriou L., Roudot-Thoraval F., Hamidou M., Ebbo M., Le Guenno G., Galicier L., Audia S., Royer B., Morin A. S., et al. A randomized and double-blind controlled trial evaluating the safety and efficacy of rituximab for warm auto-immune hemolytic anemia in adults (the RAIHA study) Am. J. Hematol. 2017; 92: 23–27;

20. Petz L. D., Garratty G. Immune Hemolytic Anemias. Churchill Livingstone; Philadelphia, PA, USA: 2004;

21. Shanbhag S., Spivak J. Paroxysmal cold hemoglobinuria. Hematol. Oncol. Clin. N. Am. 2015; 29: 473–478;

22. Shi J., Rose E. L., Singh A., Hussain S., Stagliano N. E., Parry G. C., Panicker S. TNT003, an inhibitor of the serine protease C1s, prevents complement activation induced by cold agglutinins. Blood. 2014; 123: 4015–4022;

23. Sokol R. J., Hewitt S., Stamps B. K. Autoimmune haemolysis: An 18-year study of 865 cases referred to a regional transfusion centre. Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.) 1981; 282: 2023–2027;

24. Jäger U., Barcellini W., Broome C. M., Gertz M. A., Hill A., Hill Q. A., Jilma B., Kuter D. J., Michel M., Montillo M., et al. Diagnosis and treatment of autoimmune hemolytic anemia in adults: Recommendations from the First International Consensus Meeting. Blood. Rev. 2019; 41.

Аутоиммунная гемолитическая анемия — это группа приобретенных гематологических заболеваний и синдромов, характеризующихся внутрисосудистым разрушением эритроцитов вследствие образования аутоантител к антигенам на поверхности эритроцитов.

Причиной развития такой анемии служит срыв иммунологической толерантности организма к собственным антигенам. Заболевание достаточно редкое для изучения, но не исключено, что готовность к подобным нарушениям в какой-то мере обусловлена генетическими дефектами Т-лимфоцитов. При АИГА имеет место и подавление супрессорной функции Т-лимфоцитов, что способствует увеличению популяции В-лимфоцитов. Срыв происходит, когда толерантность формируется при малом количестве антигена.

АИГА по патогенезу различают:

• идиопатическая (первичная), которая возникает и протекает как самостоятельное заболевание;

• симптоматическая (вторичная), которая развивается на фоне других заболеваний (лимфопролиферативных заболеваний, нарушений иммунной системы, инфекций, солидных опухолей).

У более чем 50 % пациентов развитие АИГА имеет вторичный характер.

По этиологическому фактору AИГA классифицируется на следующие типы в зависимости от оптимальной температуры, при которой аутоантитела связываются с эритроцитами пациента in vivo:

• тепловая АИГА (т-АИГА);

• холодовая гемагглютининовая болезнь (ХГАБ);

• пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (ПХГ);

• «смешанные AИГA».

Аутоиммунная гемолитическая анемия классифицируется как теплая или холодная (холодовая аутоиммунная гемолитическая анемия и пароксизмальная холодовая гемоглобинурия) в зависимости от класса антител и тепловой амплитуды патогенных антител. На долю теплой аутоиммунной гемолитической анемии (т-АИГА) приходится 80 % случаев АИГА у взрослых [23].

В патогенез АИГА вовлечено множество механизмов. Сущность аутоиммунных процессов состоит в том, что в результате ослабления Т-супрессорной системы иммунитета, контролирующей аутоагрессию, происходит активация В-системы иммунитета, синтезирующей при этом антитела против неизмененных антигенов различных органов. В реализации аутоагрессии принимают участие также Т-лимфоциты-киллеры. Аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) вызвана усиленным разрушением эритроцитов, вызванным аутоантителами, реагирующими против антигенов эритроцитов с активацией комплемента или без нее.

Для Цитирования:
Скворцов Всеволод Владимирович, Родионова Ирина Викторовна, Володина Диана Михайловна, Пругло Олеся Вячеславовна, Скворцова Екатерина Михайловна, Аутоиммунная гемолитическая анемия в практике семейного врача. Справочник врача общей практики. 2022;2.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: