По всем вопросам звоните:

+7 495 274-22-22

УДК: 616-005.1-08 DOI:10.33920/med-10-2303-08

17 апреля — Международный день борьбы с гемофилией

Фролова Елена Владимировна врач-трансфузиолог, заведующая отделением переливания крови, Кременская ЦРБ, Е-mail: lspk1973@mail.ru, http://orcid.org/0000-0002-7767-1596

17 апреля, согласно международной инициативе ВОЗ и Международной Федерации по борьбе с гемофилией, отмечается Всемирный день борьбы с гемофилией. Ежегодно в этот день к акции присоединяются многие страны. Сама дата, 17 апреля, приурочена ко дню рождения основателя WFH Фрэнка Шнайбеля и отмечается с 1989 г. В России Международный день гемофилии отмечается с 1996 г. По некоторым оценкам, сегодня количество больных гемофилией в мире составляет 400 тыс. человек (один из 10 тыс. мужчин) [4]. Целью выделения данного события является привлечение внимания международных организаций, политиков, общественности и работников системы здравоохранения к проблемам, которые выступают на первый план у больного с гемофилией, а также для повышения осведомленности и уровня знаний населения об этом хоть и не частом, но довольно тяжелом наследственном недуге.

Литература:

1. Зозуля Н.И. Диагностика и лечение ингибиторной формы гемофилии [Текст]: автореф. дис. … д-ра мед. наук (14.01.21)/Зозуля Надежда Ивановна. М., 2010; 40 с.

2. Момот А.П. Принципы и алгоритмы клинико-лабораторной диагностики. СПб.: ФормаТ, 2006; 208 с.

3. Протокол ведения больных. Гемофилия (утв. Минздравсоцразвития России 30.12.2005). Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2006; 3: 18-74.

4. Руководство по гематологии: в 3 т. Т. 3/под ред. А.И. Воробьева. М.: Ньюдиамд, 2005; 416 с.

5. Приказ Минздравсоцразвития России от 06.07.2006 №517 «Об утверждении Стандарта медицинской помощи больным с наследственным дефицитом фактора VIII, наследственным дефицитом фактора IX».

6. Приказ Минздравсоцразвития России от 14.11.2007 №705 «Об утверждении Стандарта медицинской помощи больным с наследственным дефицитом фактора свертывания крови VIII, дефицитом фактора свертывания крови IX, болезнью Виллебранда».

7. Протокол ведения больных гемофилией (ГОСТ Р 52600.3-2008) — утвержден Минздравсоцразвития России 31.12.2005.

1. Zozulya N. I. Diagnosis and treatment of the inhibitory form of hemophilia [Text]: abstract. dis. ... doctor of medical sciences (14.01.21) / Zozulya Nadezhda Ivanovna. M., 2010; 40 p.

2. Momot A. P. Principles and algorithms of clinical and laboratory diagnostics. St. Petersburg: Format, 2006; 208 p.

3. Protocol of management of patients. Hemophilia (approved by the Ministry of Health and Social Development of Russia on 30.12.2005). Problems of standardization in healthcare. 2006; 3: 1874.

4. Handbook of Hematology: in 3 vols. 3 / edited by A. I. Vorobyov. M.: Newdiamd, 2005; 416 p.

5. Order of the Ministry of Health and Social Development of Russia dated 06.07.2006 No. 517 "On approval of the Standard of medical care for patients with hereditary factor VIII deficiency, hereditary factor IX deficiency".

6. Order of the Ministry of Health and Social Development of Russia dated 14.11.2007 No. 705 "On approval of the Standard of medical care for patients with hereditary coagulation factor VIII deficiency, coagulation factor IX deficiency, Willebrand disease".

7. Protocol for the management of patients with hemophilia (GOST R 52600.3-2008) — approved by the Ministry of Health and Social Development of Russia on 31.12.2005.

Дата поступления рукописи в редакцию: 14.01.2023.

Дата принятия рукописи в печать: 17.01.2023.

Date of receipt of the manuscript to the editorial office: 14.01.2023.

Date of acceptance of the manuscript for printing: 17.01.2023.

Открытие гемофилии, у которой тогда еще не было названия, произошло в глубокой древности. Уже в Талмуде, своде религиозно-этических положений иудаизма II в. до н. э., говорилось, что ребенок мужского пола не будет подвержен обрезанию, если двое из его братьев скончались после такого вмешательства. Арабский врач XII в. Албукасис описывал семью, в которой мужчины умерли от большой кровопотери, последовавшей за незначительными ранами. В 1803 г. врач из Филадельфии по имени Джон Конрад Отто констатировал, что существует «некоторое предрасположение к кровотечениям в семье». Он констатировал, что болезнь эта наследственная и что она затрагивает только мужчин, проследив заболевание в течение трех поколений одной семьи. В 1828 г. в Университете Цюриха впервые появилось само название болезни «гемофилия».

«Викторианской» или «царской болезнью» гемофилию называют из-за королевы Виктории, правящей в Англии с 1837 по 1901 г. Она была самой известной в истории носительницей гена болезни. Гемофилией страдал один из сыновей Виктории — Леопольд, герцог Олбани, а также ряд внуков и правнуков, родившихся от дочерей или внучек, включая российского царевича Алексея Николаевича. В царских фамилиях для сохранения титула иногда допускались браки между близкими родственниками, вследствие чего частота встречаемости гемофилии была выше, чем в среднем в популяции.

Гемофилия — это тяжелое наследственное заболевание, которое характеризуется пониженной свертываемостью крови и проявляется в частых кровотечениях и кровоизлияниях в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжелым поражениям опорно-двигательной системы. Ведущими симптомами гемофилии А и В являются повышенная кровоточивость с первых месяцев жизни; подкожные, межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы, обусловленные ушибами, порезами, различными хирургическими вмешательствами; гематурия; обильные посттравматические кровотечения; гемартрозы крупных суставов с вторичными воспалительными изменениями, которые приводят к формированию контрактур и анкилозов. У больного гемофилией велика вероятность развития геморрагического инсульта или инфаркта миокарда, связанного с кровоизлиянием в сердечную мышцу. Инвалидизация больных с гемофилией чаще всего происходит из-за поражения суставов (гемартрозов) [4].

Для Цитирования:
Фролова Елена Владимировна, 17 апреля — Международный день борьбы с гемофилией. Справочник врача общей практики. 2023;3.
Полная версия статьи доступна подписчикам журнала
Язык статьи:
Действия с выбранными: