В настоящее время одним из основных направлений обеспечения необходимого качества условий и характера труда фармацевтических работников, а также улучшения фармацевтической помощи (ФП) населению Российской Федерации является государственное регулирование и государственный контроль за соблюдением санитарно-гигиенических и санитарно-эпидемиологических требований (СГТ и СЭТ) в деятельности фармацевтических организаций [1, 2].
Проблема повышения качества условий и характера труда фармацевтических работников многогранна. Она охватывает экономические, технологические, социально-гигиенические аспекты. Особенность современного состояния этой проблемы состоит в том, что с развитием научно-технического прогресса она не упрощается, а становится все более сложной, все более острой [4].
Важность и сложность проблемы обеспечения и повышения качества условий труда фармацевтических работников, улучшения фармацевтической помощи требует принципиально нового подхода к ее решению. Необходим переход от проведения отдельных разрозненных мероприятий, в том числе по санитарному режиму, к созданию четкой, научно обоснованной, постоянно действующей и законодательно утвержденной системы обеспечения санитарного качества лекарственных препаратов на всех этапах движения лекарственных средств от разработчика до потребителя [1, 2, 3].
Цель исследований – анализ нормативных документов, регламентирующих санитарно-гигиенические (СГТ) и санитарно-эпидемиологические (СЭТ) требования к деятельности аптечных организаций.
Задачи исследования. Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи: проведение сравнительного анализа и оценка системы мер государственного регулирования СГТ и СЭТ к деятельности аптечных организаций; основание необходимости разработки единого нормативного документа, устанавливающего исчерпывающие требования к деятельности аптечных организаций.
Объекты исследования. Законодательные и нормативно-правовые акты, определяющие СГТ и СЭТ к деятельности аптечных организаций.