Subscription request:

podpiska@panor.ru

For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 616.12–003.821 DOI:10.33920/med-10-2401-01

Amyloidosis and the heart

Marina Leonidovna Kochieva PhD Candidate in Medicine, rheumatologist, City Polyclinic No. 37, St. Petersburg, MKochieva1@yandex.ru, http://orcid.org/ 0000-0002-4180-5804

Amyloidosis is a group of infiltrative diseases based on abnormal fibrillogenesis, i.e. the ability of some proteins - amyloid precursors, under certain conditions, to form insoluble thread-like structures - fibrils. Modern classifications of amyloidosis are based on the principle of specificity of the main fibrillogen protein - the amyloid precursor. Systemic forms of amyloidosis mainly include diseases involving blood plasma proteins. Certain types of amyloidosis tend to affect certain target organs. The prognosis of the disease largely depends on which organ is most severely affected. In systemic senile amyloidosis, the cardiovascular system is predominantly affected. Serum amyloid A (AA type) is an acute-phase protein synthesized in the liver. The cardiovascular system is affected relatively rarely in systemic AA amyloidosis, in approximately 0.1-10% of cases.

Дата поступления рукописи в редакцию: 20.11.2023.

Дата принятия рукописи в печать: 14.12.2023.

Date of receipt of manuscript at the editorial office: 11/20/2023.

Date of acceptance of the manuscript for publication: 12/14/2023.

Амилоидоз — нарушение обмена веществ, которое характеризуется большим разнообразием клинических проявлений, вызванных системным или локальным внеклеточным отложением в органах и тканях нерастворимых фибриллярных белковых масс, имеющих сходную морфологическую структуру, но различающихся по химическому составу фибрилл [1].

Системный амилоидоз, при котором амилоидные депозиты откладываются во внутренних органах, стенках кровеносных сосудов и соединительной ткани, обычно имеет неблагоприятный прогноз. Вовлечение в процесс сердца отмечают у 10 % больных. Двухлетняя выживаемость больных после симптомов составляет 40 %. Кроме системного амилоидоза, выделяют также локальные формы, при которых амилоидные депозиты ограничены очагами в органах или тканях [2].

Впервые термин amylon или amylum — с греческого и латинского — был описан в 1838 г. немецким ботаником Маттиасом Шлейденом как растительный крахмал, а в 1842 г. К. Рокитанский применил термин «амилоид» при описании увеличенной печени и селезенки у больных с хроническими заболеваниями при так называемой сальной болезни. В 1854 г. Р. Вирхов впервые использовал йод для окрашивания и выявления амилоида на светооптическом уровне. В настоящее время его расценивают как отложения нерастворимых патологических фибриллярных белков, которые могут вызывать поражение различных органов и тканей. Известно более 20 различных белков, которые формируют амилоидные фибриллы у человека (таблица) [3].

Образование амилоидогенных белков происходит в результате генетических мутаций или избыточной продукции аномальных белков парапротеинов. Формирование амилоидных фибрилл связано с заменой аминокислот в префибриллярных белках и неустойчивостью белка, спровоцированной различными химическими, электрическими и механическими стимулами, вследствие чего происходит преципитация белков сыворотки во внеклеточное пространство в виде амилоидных депозитов или фибрилл, резистентных к протеолизу [4].

For citation:
Marina Leonidovna Kochieva, Amyloidosis and the heart. Journal of Family Medicine. 2024;1.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: