Subscription request:

podpiska@panor.ru

For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 615.03 DOI:10.33920/med-03-2504-10

Algorithm for selecting drugs for antihypertensive therapy in dorsopathy patients

E.Sh. Kartashova Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education “Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko” of the Ministry of Health of the Russian Federation, Voronezh, Russia
G.A. Batishcheva Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education “Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko” of the Ministry of Health of the Russian Federation, Voronezh, Russia

P450 (CYP 2C8, CYP 2C9) is involved in the biotransformation of antihypertensive drugs and NSAIDs. For individuals with known cytochrome P450 enzyme activity, it is possible to select a drug and its dosage regimen to achieve a clinical effect [Zhestovskaya A. S., Kukes V. G., Sychev D. A. 2013]. In studies by foreign authors [Jang J. H., Jeong S. H., Lee Y. B. 2023], it has been found that the pharmacokinetics of meloxicam depends on the allelic variant of CYP2C91/1 and CYP2C91/3. In the work by Boyarko A.V. et al. 2021, the detection of CYP2C92 and CYP2C93 in a patient is associated with an increase in the dose of losartan, in contrast to that in patients with the CYP2C91/1 genotype. In contrast, according to studies, the CYP2C92 and CYP2C93 alleles do not affect the antihypertensive effect of losartan [Yasar Ü. et al. 2002]. With regard to drugs from the calcium channel blocker (CCB) group, a previously conducted study revealed a dependence of the activity of the 3A4 and 3A5 isoenzyme in patients receiving amlodipine [M.N. Dorofeeva, E.V. Shikh, 2020]. For further research, it is essential to determine the activity of CYP2C9 and 3A4 enzymes when prescribing drugs of various pharmacological groups (ARB, CCB, NSAID) in patients with a combination of hypertension and pain syndrome. The development of algorithms for personalized selection of antihypertensive therapy in patients with a combination of hypertension and chronic pain syndrome against the background of dorsopathy is of current importance.

Цель исследования: повышение эффективности фармакотерапии артериальной гипертонии с учетом активности изофермента CYP3А4 у коморбидных пациентов при дорсопатии.

В исследование было включено 86 пациентов, страдающих болью в спине, давность которой превышала 3 месяца, госпитализированных в неврологическое отделение и отделение медицинской реабилитации ЧУЗ «КБ «РЖД-Медицина»» г. Воронежа в 2022–2024 гг. Определение активности CYP3A4 проводилось неинвазивным методом путем определения соотношения 6β-гидроксикортизол/кортизол в моче, собранной в утренние часы, так как с утра кортизол достигает максимальной концентрации.

Для оценки субъективного восприятия боли у пациентов использовали визуально-аналоговую шкалу (ВАШ) на 1 день и 10 день фармакотерапии. Данные ВАШ для оценки выраженности болевого синдрома вносили в индивидуальную регистрационную карту. Оценка эффективности фармакотерапии артериальной гипертензии производилась посредством офисного измерения АД при госпитализации и при выписке.

Все пациенты для лечения болевого синдрома получали препарат мелоксикам 1,5 мл внутримышечно, толперизон 150 мг 3 раза в день и тиоктовую кислоту 20 мл внутривенно в течение всего периода госпитализации. Для антигипертензивной терапии пациенты получали амлодипин 10 мг и индапамид 2,5 мг. Статистическая обработка результатов проводилась с помощью программы Microsoft Excel (2019 г.).

С учетом активности изофермента CYP3A4 пациенты были разделены на 2 группы — 24 пациента с низкой концентрацией эндогенного метаболита 6β-гидроксикортизол и 20 пациентов с высокой концентрацией эндогенного метаболита 6β-гидроксикортизол. У пациентов с низкой активность 3А4 динамика снижения АД была более выраженной — САД при выписке снизилось на 15,8 ± 3,1 мм рт. ст. (р = 0,03), в сравнении с пациентами другой группы, у которых САД снизилось на 5,9 ± 2,1 мм рт. ст. При контроле ДАД статистически значимых различий не было получено.

Сравнительный анализ выраженности болевого синдрома и показателей инструментальных исследований на фоне приема мелоксикама в группах пациентов с различной активностью 3А4 показал, что у пациентов с высокой и низкой активностью степень снижения боли составила с 2,3 и 2,4 баллов соответственно (р = 0,51). Различия были незначимы.

For citation:
E.Sh. Kartashova, G.A. Batishcheva, Algorithm for selecting drugs for antihypertensive therapy in dorsopathy patients. Chief Medical Officer. 2025;4.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: