Subscription request:

podpiska@panor.ru

For all questions:

+7 495 274-22-22

UDK: 616.155.2-08

Topical issues of diagnosis and treatment of thrombocytopenia and thrombocytopathy

A. Tumarenko
V. V. Skvortsov

This article focuses on the issues of violation of the coagulation and anticoagulation system of blood. Discussed etiology, pathogenesis and treatment of diseases such as hemorrhagic diathesis, thrombocytopenia and thrombocytopathy.

Геморрагические диатезы (ГД, гемостазиопатии) — группа заболеваний, в основе которых лежат нарушения трех различных звеньев системы гемостаза: коагуляционного (плазменного), тромбоцитарного и сосудистого. Клинически геморрагические диатезы характеризуются склонностью организма к повторным кровоизлияниям и кровотечениям, наступающим как произвольно, так и под влиянием незначительных травм. Геморрагический диатез — это общее название целой группы состояний, объединенных одним признаком — кровоточивостью.

Выделяют наследственные (семейные) формы с многолетней, начинающейся с детского возраста кровоточивостью и приобретенные формы, связанные с иммунными поражениями стенок сосудов, тромбоцитов, токсико-инфекционными поражениями, заболеваниями печени, передозировкой лекарственных препаратов (антикоагулянтов), дефицитом витамина С.

Наиболее распространенными формами геморрагических диатезов являются гемофилии, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа), геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха) [2; 4; 7].

На земном шаре около 5 млн человек страдают геморрагическими проявлениями. Геморрагические диатезы так распространены, поскольку система гемостаза является неотъемлемым участником многих патологических процессов. Кровоточивость может быть первичной и вторичной, то есть осложнением какого-либо заболевания (лейкозы, апластическая анемия, гломерулонефрит, ДВС-синдром и др.).

Учитывая, что вторичные геморрагии, такие как ДВС-синдром, не всегда фиксируются, можно себе представить широкую распространенность геморрагических диатезов.

По данным мировой статистики, частота болезни Виллебранда в популяции составляет 1 %, гемофилии A — 0,01 %, гемофилии B — 0,001 %. Достаточно часто выявляют врожденные тромбоцитопатии и тромбоцитопении, доля которых среди всех наследственных геморрагических диатезов достигает 65 %. Частота коагулопатий, обусловленных наследственным дефицитом фибриногена, протромбина, факторов V, VII, X, XI и XIII, в популяции составляет 1–2 случая на 1 млн. Мутацию гена протромбина обнаруживают примерно у 2–5 % здорового населения. Распространенность этой патологии в Южной Европе составляет 3 %, в Северной Европе — 1,7 % [4; 7].

For citation:
A., V. V. Skvortsov, Topical issues of diagnosis and treatment of thrombocytopenia and thrombocytopathy. Journal of Family Medicine. 2017;5-6.
The full version of the article is available for subscribers of the journal
Article language:
Actions with selected: